Velphoro

Land: Europese Unie

Taal: Frans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-12-2022

Werkstoffen:

Sucroferric oxyhydroxide

Beschikbaar vanaf:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC-code:

V03AE05

INN (Algemene Internationale Benaming):

sucroferric oxyhydroxide

Therapeutische categorie:

Médicaments pour le traitement de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphatémie

Therapeutisch gebied:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

therapeutische indicaties:

Velphoro est indiqué pour le contrôle des taux sériques de phosphore chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) sous hémodialyse (HD) ou dialyse péritonéale (DP). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Autorisé

Autorisatie datum:

2014-08-26

Bijsluiter

                                41
B. NOTICE
42
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VELPHORO 500 MG COMPRIMÉS À CROQUER
fer sous forme d’oxyhydroxyde sucro-ferrique
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
–
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
–
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
–
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
–
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Velphoro et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Velphoro
3.
Comment prendre Velphoro
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Velphoro
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VELPHORO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Velphoro est un médicament qui contient la substance active
oxyhydroxyde sucro-ferrique, qui est
produite à partir de fer, de sucre (saccharose) et d’amidons.
Ce médicament est utilisé pour contrôler les taux de phosphate
sanguin élevés (hyperphosphatémie)
chez :
•
des patients adultes traités par hémodialyse ou dialyse
péritonéale (procédures pour éliminer les
substances toxiques du sang) en raison d’une maladie rénale
chronique ;
•
des enfants à partir de 2 ans et des adolescents atteints de maladie
rénale chronique de stades 4
et 5 (baisse sévère de la capacité des reins à fonctionner
correctement) ou sous dialyse.
Une trop grande quantité de phosphore dans le sang peut entraîner un
dépôt de calcium dans les tissus
(calcification). Ceci peut entraîner un raidissement des vaisseaux
san
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Velphoro 500 mg comprimés à croquer
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à croquer contient de l’oxyhydroxyde
sucro-ferrique correspondant à 500 mg de fer.
L‘oxyhydroxyde sucro-ferrique contenu dans un comprimé est composé
d’oxyhydroxyde de fer (III)
polynucléaire (contenant 500 mg de fer), de 750 mg de saccharose et
de 700 mg d’amidons (amidon de
pomme de terre et amidon de maïs prégélatinisé).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
Comprimés circulaires de couleur marron, portant en relief
l’inscription PA500 sur une face. Les
comprimés ont un diamètre de 20 mm et une épaisseur de 6,5 mm.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Velphoro est indiqué pour le contrôle du taux de phosphate sérique
chez les patients adultes atteints de
néphropathie chronique (NPC) sous hémodialyse (HD) ou sous dialyse
péritonéale (DP).
Velphoro est indiqué pour le contrôle du taux de phosphate sérique
chez les patients pédiatriques âgés
de 2 ans ou plus atteints de NPC de stades 4–5 (définie par un
débit de filtration glomérulaire
< 30 mL/min/1,73 m²) ou atteints de NPC et sous dialyse.
Velphoro doit être utilisé dans le cadre d’une approche
thérapeutique multiple, qui peut inclure un
supplément en calcium, de la 1,25-dihydroxy vitamine D
3
ou l’un de ses analogues, ou des
calcimimétiques pour contrôler le développement de
l’ostéodystrophie rénale.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Dose de départ pour les adultes et adolescents (≥ 12 ans) _
La dose de départ recommandée est de 1 500 mg de fer (3 comprimés)
par jour, à répartir sur les repas
de la journée.
_Ajustement de la dose et dose de maintenance pour les adultes et
adolescents (≥ 12 ans) _
Le taux de phosphate sérique doit être surveillé et la dose
d’oxyhydroxyde sucro-ferrique augmentée
ou dimi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-11-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten