Truvelog Mix 30

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin Aspart

Dostupné z:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

A10AD05

INN (Medzinárodný Name):

insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Truvelog Mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2022-04-25

Príbalový leták

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TRUVELOG MIX 30
100
EINHEITEN/ML INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER PATRONE
30 % lösliches Insulin aspart und 70 %
Insulin-aspart-Protamin-Kristalle
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
‒
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
‒
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
‒
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
‒
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Truvelog Mix 30 und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Truvelog Mix 30 beachten?
3.
Wie ist Truvelog Mix 30 anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Truvelog Mix 30 aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRUVELOG MIX 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Truvelog Mix 30 ist ein modernes Insulin (Insulin-Analogon) mit einem
schnell wirkenden und einem
intermediär wirkenden Effekt im Verhältnis 30/70. Moderne
Insulinarzneimittel sind verbesserte
Varianten von Humaninsulin.
Truvelog Mix 30 wird angewendet, um hohe Blutzuckerspiegel bei
Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab dem Alter von 10 Jahren mit Diabetes mellitus (Di
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Truvelog Mix 30 100 Einheiten/ml Injektionssuspension in einer Patrone
Truvelog Mix 30 100 Einheiten/ml Injektionssuspension im Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml der Suspension enthält 100 Einheiten lösliches Insulin
aspart*/Insulin-aspart*-Protamin-Kristalle
im Verhältnis von 30/70 (entspricht 3,5 mg).
Truvelog Mix 30 100 Einheiten/ml Injektionssuspension in einer Patrone
Jede Patrone enthält 3
ml entsprechend 300 Einheiten.
Truvelog Mix 30 100 Einheiten/ml Injektionssuspension im Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 3
ml entsprechend 300 Einheiten.
Jede Injektion des Fertigpens gibt 1–80 Einheiten pro Injektion in
Schritten von 1 Einheit ab.
*Hergestellt in
_Escherichia coli_
mittels rekombinanter DNA-Technologie.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Truvelog Mix 30 100 Einheiten/ml Injektionssuspension in einer Patrone
Injektionssuspension.
Truvelog Mix 30 100 Einheiten/ml Injektionssuspension im Fertigpen
Injektionssuspension im Fertigpen (Solostar).
Die Suspension ist trüb und weiß.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Truvelog Mix 30 wird angewendet zur Behandlung von Diabetes mellitus
bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern ab dem Alter von 10 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Der Wirkstoffgehalt von Insulin-Analoga, einschließlich Insulin
aspart, wird in Einheiten ausgedrückt,
wohingegen der Wirkstoffgehalt von Humaninsulin in Internationalen
Einheiten ausgedrückt wird.
Die Dosierung von Truvelog Mix 30 wird individuell gemäß dem Bedarf
des Patienten bestimmt. Eine
Überwachung d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-01-1970

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov