Trulicity

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dulaglutide

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10BJ05

INN (Medzinárodný Name):

dulaglutide

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapeutické indikácie:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Para os resultados do estudo com relação ao combinações, efeitos no controlo glicémico e eventos cardiovasculares, e as populações estudadas, consulte as secções 4. 4, 4. 5 e 5.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2014-11-21

Príbalový leták

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TRULICITY 0,75 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
TRULICITY 1,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
TRULICITY 3 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
TRULICITY 4,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
dulaglutido
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Trulicity e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Trulicity
3.
Como utilizar Trulicity
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Trulicity
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRULICITY E PARA QUE É UTILIZADO
Trulicity contém uma substância ativa denominada dulaglutido e é
utilizado para diminuir a
quantidade de açúcar (glucose) no sangue em adultos e em crianças
com 10 ou mais anos de idade
com diabetes
_mellitus_
tipo 2 e pode ajudar a prevenir doenças cardíacas.
A diabetes tipo 2 é uma doença em que o organismo não produz
insulina suficiente, e a insulina que
produz não funciona tão bem como devia.
Quando isto acontece, o açúcar (glucose) acumula-se no sangue.
Trulicity é utilizado:
-
como único medicamento para a diabetes tipo 2, quando não é
possível controlar
adequadamente os seus níveis de açúcar no sangue só com dieta e
exercício e não pode tomar
metformina (outro medicamento para a diabetes)
-
ou com outros medicamentos para a diabetes tipo 2 q
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trulicity 0,75 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Trulicity 1,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Trulicity 3 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Trulicity 4,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Trulicity 0,75 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 0,75 mg de dulaglutido* numa solução
de 0,5 ml
Trulicity 1,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 1,5 mg de dulaglutido* numa solução
de 0,5 ml
Trulicity 3 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 3 mg de dulaglutido* numa solução de
0,5 ml
Trulicity 4,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 4,5 mg de dulaglutido* numa solução
de 0,5 ml
*produzida em células CHO através da tecnologia do ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Diabetes
_Mellitus _
Tipo 2
Trulicity é indicado para o tratamento de doentes com 10 ou mais anos
de idade com diabetes
_mellitus_
tipo 2 insuficientemente controlados, como adjuvante da dieta e do
exercício:
•
como monoterapia quando a metformina está contraindicada ou é
considerada inadequada por
intolerância.
•
em combinação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes.
Para os resultados dos estudos relativos a associações
terapêuticas, efeitos no controlo glicémico e
acontecimentos cardiovasculares, e as populações estudadas, consulte
as secções 4.4, 4.5 e 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
Posologia
_Adultos _
_Monoterapia _
A dose recomendada é de 0,75 mg uma vez por semana.
_Terapêutica combinada _
A dose recomendada é de 1,5 mg uma vez por semana.
Se necessário,
•
a dose de 1,5 mg pode ser aumentada após um período m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov