Trulicity

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-03-2023

Toimeaine:

dulaglutide

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

A10BJ05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dulaglutide

Terapeutiline rühm:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Näidustused:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Para os resultados do estudo com relação ao combinações, efeitos no controlo glicémico e eventos cardiovasculares, e as populações estudadas, consulte as secções 4. 4, 4. 5 e 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2014-11-21

Infovoldik

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TRULICITY 0,75 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
TRULICITY 1,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
TRULICITY 3 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
TRULICITY 4,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
dulaglutido
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Trulicity e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Trulicity
3.
Como utilizar Trulicity
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Trulicity
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRULICITY E PARA QUE É UTILIZADO
Trulicity contém uma substância ativa denominada dulaglutido e é
utilizado para diminuir a
quantidade de açúcar (glucose) no sangue em adultos e em crianças
com 10 ou mais anos de idade
com diabetes
_mellitus_
tipo 2 e pode ajudar a prevenir doenças cardíacas.
A diabetes tipo 2 é uma doença em que o organismo não produz
insulina suficiente, e a insulina que
produz não funciona tão bem como devia.
Quando isto acontece, o açúcar (glucose) acumula-se no sangue.
Trulicity é utilizado:
-
como único medicamento para a diabetes tipo 2, quando não é
possível controlar
adequadamente os seus níveis de açúcar no sangue só com dieta e
exercício e não pode tomar
metformina (outro medicamento para a diabetes)
-
ou com outros medicamentos para a diabetes tipo 2 q
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trulicity 0,75 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Trulicity 1,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Trulicity 3 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Trulicity 4,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Trulicity 0,75 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 0,75 mg de dulaglutido* numa solução
de 0,5 ml
Trulicity 1,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 1,5 mg de dulaglutido* numa solução
de 0,5 ml
Trulicity 3 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 3 mg de dulaglutido* numa solução de
0,5 ml
Trulicity 4,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 4,5 mg de dulaglutido* numa solução
de 0,5 ml
*produzida em células CHO através da tecnologia do ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Diabetes
_Mellitus _
Tipo 2
Trulicity é indicado para o tratamento de doentes com 10 ou mais anos
de idade com diabetes
_mellitus_
tipo 2 insuficientemente controlados, como adjuvante da dieta e do
exercício:
•
como monoterapia quando a metformina está contraindicada ou é
considerada inadequada por
intolerância.
•
em combinação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes.
Para os resultados dos estudos relativos a associações
terapêuticas, efeitos no controlo glicémico e
acontecimentos cardiovasculares, e as populações estudadas, consulte
as secções 4.4, 4.5 e 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
Posologia
_Adultos _
_Monoterapia _
A dose recomendada é de 0,75 mg uma vez por semana.
_Terapêutica combinada _
A dose recomendada é de 1,5 mg uma vez por semana.
Se necessário,
•
a dose de 1,5 mg pode ser aumentada após um período m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik taani 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik läti 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik poola 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-03-2023

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