Trulicity

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dulaglutide

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10BJ05

INN (Mezinárodní Name):

dulaglutide

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapeutické indikace:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Para os resultados do estudo com relação ao combinações, efeitos no controlo glicémico e eventos cardiovasculares, e as populações estudadas, consulte as secções 4. 4, 4. 5 e 5.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2014-11-21

Informace pro uživatele

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TRULICITY 0,75 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
TRULICITY 1,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
TRULICITY 3 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
TRULICITY 4,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
dulaglutido
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Trulicity e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Trulicity
3.
Como utilizar Trulicity
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Trulicity
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRULICITY E PARA QUE É UTILIZADO
Trulicity contém uma substância ativa denominada dulaglutido e é
utilizado para diminuir a
quantidade de açúcar (glucose) no sangue em adultos e em crianças
com 10 ou mais anos de idade
com diabetes
_mellitus_
tipo 2 e pode ajudar a prevenir doenças cardíacas.
A diabetes tipo 2 é uma doença em que o organismo não produz
insulina suficiente, e a insulina que
produz não funciona tão bem como devia.
Quando isto acontece, o açúcar (glucose) acumula-se no sangue.
Trulicity é utilizado:
-
como único medicamento para a diabetes tipo 2, quando não é
possível controlar
adequadamente os seus níveis de açúcar no sangue só com dieta e
exercício e não pode tomar
metformina (outro medicamento para a diabetes)
-
ou com outros medicamentos para a diabetes tipo 2 q
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trulicity 0,75 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Trulicity 1,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Trulicity 3 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Trulicity 4,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Trulicity 0,75 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 0,75 mg de dulaglutido* numa solução
de 0,5 ml
Trulicity 1,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 1,5 mg de dulaglutido* numa solução
de 0,5 ml
Trulicity 3 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 3 mg de dulaglutido* numa solução de
0,5 ml
Trulicity 4,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 4,5 mg de dulaglutido* numa solução
de 0,5 ml
*produzida em células CHO através da tecnologia do ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Diabetes
_Mellitus _
Tipo 2
Trulicity é indicado para o tratamento de doentes com 10 ou mais anos
de idade com diabetes
_mellitus_
tipo 2 insuficientemente controlados, como adjuvante da dieta e do
exercício:
•
como monoterapia quando a metformina está contraindicada ou é
considerada inadequada por
intolerância.
•
em combinação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes.
Para os resultados dos estudos relativos a associações
terapêuticas, efeitos no controlo glicémico e
acontecimentos cardiovasculares, e as populações estudadas, consulte
as secções 4.4, 4.5 e 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
Posologia
_Adultos _
_Monoterapia _
A dose recomendada é de 0,75 mg uma vez por semana.
_Terapêutica combinada _
A dose recomendada é de 1,5 mg uma vez por semana.
Se necessário,
•
a dose de 1,5 mg pode ser aumentada após um período m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů