Trocoxil

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
05-05-2020

Aktívna zložka:

mavacoxib

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM01AH92

INN (Medzinárodný Name):

mavacoxib

Terapeutické skupiny:

psi

Terapeutické oblasti:

Anti-upalni i противоревматические sredstva

Terapeutické indikácie:

Za liječenje boli i upala povezanih s degenerativnim bolestima zglobova kod pasa u slučajevima kada je indicirano neprekidno liječenje preko jednog mjeseca.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2008-09-09

Príbalový leták

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
TROCOXIL 6 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TROCOXIL 20 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TROCOXIL 30 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TROCOXIL 75 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TROCOXIL 95 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Trocoxil 6 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 20 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 30 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 75 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 95 mg tablete za žvakanje za pse
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
Tablete također sadrže sljedeće sastojke:
Sukroza
Silicificirana mikrokristalna celuloza
Umjetni okus govedine u prahu
Kroskarmeloza natrij
Natrij laurilsulfat
Magnezij stearat
Trokutasta, prošarana, smeđa tableta na kojoj je s jedne strane
reljefno otisnuta jačina, suprotna strana
je prazna.
17
4 .
INDIKACIJE
Trocoxil
tablete
za
žvakanje
indicirane
su
za
liječenje
bolova
i
upala
povezanih
s
degenerativnim
bolestima zglobova u pasa kada je potrebno liječenje dulje od jednog
mjeseca.
Trocoxil pripada grupi lijekova zvanih
nesteroidni protuupalni lijekovi (nesteroidni
antiflogistici),
koji se upotrebljavaju za liječenje bolova i upala.
5 .
KONTRAINDIKACIJE
Ne davati psima mlađima od 12 mjeseci i/ili lakšima od 5 kg.
Ne davati psima koji pate od gastrointestinalnih poremećaja
uključujući ulceracije i krvarenje.
Ne davati ako postoje pokazatelji hemoragijskog poremećaja.
Ne davati u slučajevima poremećene bubrežne ili jetrene funkcije.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Trocoxil 6 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 20 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 30 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 75 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 95 mg tablete za žvakanje za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta za žvakanje sadržava:
DJELATNA TVAR:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje
Trokutasta, prošarana, smeđa tableta na kojoj je s jedne strane
reljefno otisnuta jačina, suprotna strana
je prazna.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi starosti 12 mjeseci ili više.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje bolova i upala povezanih s degenerativnim bolestima
zglobova u pasa u slučajevima u
kojima je indicirano neprekidno liječenje dulje od jednog mjeseca.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne davati psima mlađima od 12 mjeseci i/ili lakšima od 5 kg.
Ne davati psima koji pate od gastrointestinalnih poremećaja,
uključujući ulceracije i krvarenje.
Ne davati ako postoje pokazatelji hemoragijskog poremećaja.
Ne davati u slučajevima poremećene bubrežne ili jetrene funkcije.
Ne davati u slučajevima srčane insuficijencije.
Ne davati gravidnim, rasplodnim ili kujama u laktaciji.
Ne davati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili bilo
koju od pomoćnih tvari.
Ne davati u slučaju poznate preosjetljivosti na sulfonamide.
Ne davati istovremeno s glukokortikoidima ili ostalim nesteroidnim
protuupalnim lijekovima (vidi
odjeljak 4.8).
Zbog potencijalnog rizika povećane bubrežne toksičnosti treba
izbjegavati davanje dehidriranim,
hipovolemičnim ili hipotenzivnim životinjama.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ne primjenjivati druge nesteroidne protuupalne lijekove ili
glukokortikoide, istovremeno ili unutar
mjesec dana od zadnje primjene Trocoxila.
4.5
POSE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-05-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov