Trocoxil

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
05-05-2020
Fachinformation Fachinformation (SPC)
05-05-2020

Wirkstoff:

mavacoxib

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QM01AH92

INN (Internationale Bezeichnung):

mavacoxib

Therapiegruppe:

psi

Therapiebereich:

Anti-upalni i противоревматические sredstva

Anwendungsgebiete:

Za liječenje boli i upala povezanih s degenerativnim bolestima zglobova kod pasa u slučajevima kada je indicirano neprekidno liječenje preko jednog mjeseca.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2008-09-09

Gebrauchsinformation

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
TROCOXIL 6 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TROCOXIL 20 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TROCOXIL 30 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TROCOXIL 75 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TROCOXIL 95 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Trocoxil 6 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 20 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 30 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 75 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 95 mg tablete za žvakanje za pse
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
Tablete također sadrže sljedeće sastojke:
Sukroza
Silicificirana mikrokristalna celuloza
Umjetni okus govedine u prahu
Kroskarmeloza natrij
Natrij laurilsulfat
Magnezij stearat
Trokutasta, prošarana, smeđa tableta na kojoj je s jedne strane
reljefno otisnuta jačina, suprotna strana
je prazna.
17
4 .
INDIKACIJE
Trocoxil
tablete
za
žvakanje
indicirane
su
za
liječenje
bolova
i
upala
povezanih
s
degenerativnim
bolestima zglobova u pasa kada je potrebno liječenje dulje od jednog
mjeseca.
Trocoxil pripada grupi lijekova zvanih
nesteroidni protuupalni lijekovi (nesteroidni
antiflogistici),
koji se upotrebljavaju za liječenje bolova i upala.
5 .
KONTRAINDIKACIJE
Ne davati psima mlađima od 12 mjeseci i/ili lakšima od 5 kg.
Ne davati psima koji pate od gastrointestinalnih poremećaja
uključujući ulceracije i krvarenje.
Ne davati ako postoje pokazatelji hemoragijskog poremećaja.
Ne davati u slučajevima poremećene bubrežne ili jetrene funkcije.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Trocoxil 6 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 20 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 30 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 75 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 95 mg tablete za žvakanje za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta za žvakanje sadržava:
DJELATNA TVAR:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje
Trokutasta, prošarana, smeđa tableta na kojoj je s jedne strane
reljefno otisnuta jačina, suprotna strana
je prazna.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi starosti 12 mjeseci ili više.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje bolova i upala povezanih s degenerativnim bolestima
zglobova u pasa u slučajevima u
kojima je indicirano neprekidno liječenje dulje od jednog mjeseca.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne davati psima mlađima od 12 mjeseci i/ili lakšima od 5 kg.
Ne davati psima koji pate od gastrointestinalnih poremećaja,
uključujući ulceracije i krvarenje.
Ne davati ako postoje pokazatelji hemoragijskog poremećaja.
Ne davati u slučajevima poremećene bubrežne ili jetrene funkcije.
Ne davati u slučajevima srčane insuficijencije.
Ne davati gravidnim, rasplodnim ili kujama u laktaciji.
Ne davati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili bilo
koju od pomoćnih tvari.
Ne davati u slučaju poznate preosjetljivosti na sulfonamide.
Ne davati istovremeno s glukokortikoidima ili ostalim nesteroidnim
protuupalnim lijekovima (vidi
odjeljak 4.8).
Zbog potencijalnog rizika povećane bubrežne toksičnosti treba
izbjegavati davanje dehidriranim,
hipovolemičnim ili hipotenzivnim životinjama.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ne primjenjivati druge nesteroidne protuupalne lijekove ili
glukokortikoide, istovremeno ili unutar
mjesec dana od zadnje primjene Trocoxila.
4.5
POSE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-05-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen