Trocoxil

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

mavacoxib

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QM01AH92

INN (इंटरनेशनल नाम):

mavacoxib

चिकित्सीय समूह:

psi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anti-upalni i противоревматические sredstva

चिकित्सीय संकेत:

Za liječenje boli i upala povezanih s degenerativnim bolestima zglobova kod pasa u slučajevima kada je indicirano neprekidno liječenje preko jednog mjeseca.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2008-09-09

सूचना पत्रक

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
TROCOXIL 6 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TROCOXIL 20 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TROCOXIL 30 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TROCOXIL 75 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TROCOXIL 95 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Trocoxil 6 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 20 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 30 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 75 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 95 mg tablete za žvakanje za pse
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
Tablete također sadrže sljedeće sastojke:
Sukroza
Silicificirana mikrokristalna celuloza
Umjetni okus govedine u prahu
Kroskarmeloza natrij
Natrij laurilsulfat
Magnezij stearat
Trokutasta, prošarana, smeđa tableta na kojoj je s jedne strane
reljefno otisnuta jačina, suprotna strana
je prazna.
17
4 .
INDIKACIJE
Trocoxil
tablete
za
žvakanje
indicirane
su
za
liječenje
bolova
i
upala
povezanih
s
degenerativnim
bolestima zglobova u pasa kada je potrebno liječenje dulje od jednog
mjeseca.
Trocoxil pripada grupi lijekova zvanih
nesteroidni protuupalni lijekovi (nesteroidni
antiflogistici),
koji se upotrebljavaju za liječenje bolova i upala.
5 .
KONTRAINDIKACIJE
Ne davati psima mlađima od 12 mjeseci i/ili lakšima od 5 kg.
Ne davati psima koji pate od gastrointestinalnih poremećaja
uključujući ulceracije i krvarenje.
Ne davati ako postoje pokazatelji hemoragijskog poremećaja.
Ne davati u slučajevima poremećene bubrežne ili jetrene funkcije.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Trocoxil 6 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 20 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 30 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 75 mg tablete za žvakanje za pse
Trocoxil 95 mg tablete za žvakanje za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta za žvakanje sadržava:
DJELATNA TVAR:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje
Trokutasta, prošarana, smeđa tableta na kojoj je s jedne strane
reljefno otisnuta jačina, suprotna strana
je prazna.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi starosti 12 mjeseci ili više.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje bolova i upala povezanih s degenerativnim bolestima
zglobova u pasa u slučajevima u
kojima je indicirano neprekidno liječenje dulje od jednog mjeseca.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne davati psima mlađima od 12 mjeseci i/ili lakšima od 5 kg.
Ne davati psima koji pate od gastrointestinalnih poremećaja,
uključujući ulceracije i krvarenje.
Ne davati ako postoje pokazatelji hemoragijskog poremećaja.
Ne davati u slučajevima poremećene bubrežne ili jetrene funkcije.
Ne davati u slučajevima srčane insuficijencije.
Ne davati gravidnim, rasplodnim ili kujama u laktaciji.
Ne davati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili bilo
koju od pomoćnih tvari.
Ne davati u slučaju poznate preosjetljivosti na sulfonamide.
Ne davati istovremeno s glukokortikoidima ili ostalim nesteroidnim
protuupalnim lijekovima (vidi
odjeljak 4.8).
Zbog potencijalnog rizika povećane bubrežne toksičnosti treba
izbjegavati davanje dehidriranim,
hipovolemičnim ili hipotenzivnim životinjama.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ne primjenjivati druge nesteroidne protuupalne lijekove ili
glukokortikoide, istovremeno ili unutar
mjesec dana od zadnje primjene Trocoxila.
4.5
POSE
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-05-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-05-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-05-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-05-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें