Trocoxil

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

mavacoxib

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM01AH92

INN (Medzinárodný Name):

mavacoxib

Terapeutické skupiny:

Cães

Terapeutické oblasti:

Anti-inflamatório e antirheumatic produtos

Terapeutické indikácie:

Para o tratamento da dor e inflamação associada à doença das articulações degenerativas em cães, nos casos em que o tratamento contínuo superior a um mês é indicado.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2008-09-09

Príbalový leták

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:
TROCOXIL 6 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
TROCOXIL 20 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
TROCOXIL 30 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
TROCOXIL 75 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
TROCOXIL 95 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITÁLIA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Trocoxil 6 mg comprimidos mastigáveis para cães
Trocoxil 20 mg comprimidos mastigáveis para cães
Trocoxil 30 mg comprimidos mastigáveis para cães
Trocoxil 75 mg comprimidos mastigáveis para cães
Trocoxil 95 mg comprimidos mastigáveis para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Os comprimidos contêm ainda os ingredientes seguintes:
Sacarose
Aroma artificial de carne, em pó
Celulose microcristalina silicificada
Lauril Sulfato de Sódio
Carboximetilcelulose Sódica
Estearato de Magnésio
Comprimido triangular de coloração acastanhada com a dosagem do
comprimido gravada num dos
lados e em branco no lado oposto.
18
4.
INDICAÇÕES
O medicamento veterinário encontra-se indicado no tratamento da dor e
inflamação associada a doença
degenerativa articular, em cães, nos casos em que o período de
tratamento necessário é superior a 1
mês.
O medicamento veterinário faz parte de um grupo de medicamentos
chamado de anti-inflamatórios não
esteróides (AINEs) que são utilizados no tratamento da dor e
inflamação.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a cães com idade inferior a 12 meses e/ou com menos
de 5 kg 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Trocoxil 6 mg comprimidos mastigáveis para cães
Trocoxil 20 mg comprimidos mastigáveis para cães
Trocoxil 30 mg comprimidos mastigáveis para cães
Trocoxil 75 mg comprimidos mastigáveis para cães
Trocoxil 95 mg comprimidos mastigáveis para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CADA COMPRIMIDO MASTIGÁVEL CONTÉM:
SUBSTÂNCIA ATIVA :
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos mastigáveis.
Comprimido triangular de coloração acastanhada com a dosagem do
comprimido gravada num dos
lados e em branco no lado oposto.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Caninos (Cães) com idade igual ou superior a 12 meses.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para tratamento da dor e inflamação associada a doença degenerativa
articular, em cães, nos casos em
que o período de tratamento contínuo indicado é superior a 1 mês.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a cães com idade inferior a 12 meses e/ou com menos
de 5 kg de peso corporal.
Não administrar a cães que sofram de doenças gastrointestinais,
incluindo ulceração e hemorragias
gastrointestinais.
Não administrar a cães com evidência de perturbações
hemorrágicas.
Não administrar em casos de disfunção hepática ou renal.
Não administrar em caso de insuficiência cardíaca.
Não administrar a fêmeas gestantes, lactantes e em cães destinados
a reprodução.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar em caso de hipersensibilidade conhecida às
sulfonamidas.
Não administrar concomitantemente com glucocorticóides ou outros
anti-inflamatórios não esteróides
(AINEs), ver secção 4.8.
3
A administração deve ser evitada em animais desidratados,
hipovolémicos ou hipotensos, porque existe
risco potencial de toxicid
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-05-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov