Tovanor Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Glycopyrronium bromide

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03BB06

INN (Medzinárodný Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Drugs for obstructive airway diseases,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Terapeutické indikácie:

Tovanor Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2012-09-28

Príbalový leták

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TOVANOR BREEZHALER 44 MICROGRAMS INHALATION POWDER, HARD CAPSULES
glycopyrronium
(as glycopyrronium bromide)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tovanor Breezhaler is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Tovanor Breezhaler
3.
How to use Tovanor Breezhaler
4.
Possible side effects
5.
How to store Tovanor Breezhaler
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TOVANOR BREEZHALER IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT TOVANOR BREEZHALER IS
This medicine contains an active substance called glycopyrronium
bromide. This belongs to a group of
medicines called bronchodilators.
WHAT TOVANOR BREEZHALER IS USED FOR
This medicine is used to make breathing easier for adult patients who
have breathing difficulties due to
a lung disease called chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
In COPD the muscles around the airways tighten. This makes breathing
difficult. This medicine blocks
the tightening of these muscles in the lungs, making it easier for air
to get in and out of the lungs.
If you use this medicine once a day, it will help to reduce the
effects of COPD on your everyday life.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE TOVANOR BREEZHALER
DO NOT USE TOVANOR BREEZHALER
-
if you are allergic to glycopyrronium bromide or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before using Tovanor Breezhaler, if any of the
follow
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tovanor Breezhaler
44 micrograms inhalation powder, hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 63 micrograms of glycopyrronium bromide
equivalent to 50 micrograms of
glycopyrronium.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 55 micrograms of
glycopyrronium bromide equivalent to 44 micrograms of glycopyrronium.
Excipient(s) with known effect:
Each capsule contains 23.6 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule (inhalation powder).
Transparent orange capsules containing a white powder, with the
product code “GPL50” printed in
black above and the company logo (
) printed in black below a black bar.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Tovanor Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator
treatment to relieve symptoms in
adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is the inhalation of the content of one capsule
once daily using the Tovanor
Breezhaler inhaler.
Tovanor Breezhaler is recommended to be administered, at the same time
of the day each day. If a
dose is missed, the next dose should be taken as soon as possible.
Patients should be instructed not to
take more than one dose in a day.
Special populations
_Elderly population _
Tovanor Breezhaler can be used at the recommended dose in elderly
patients (75 years of age and
older) (see section 4.8).
_ _
_Renal impairment _
Tovanor Breezhaler can be used at the recommended dose in patients
with mild to moderate renal
impairment. In patients with severe renal impairment or end-stage
renal disease requiring dialysis
Tovanor Breezhaler should be used only if the expected benefit
outweighs the potential risk since the
systemic exposure to glycopyrronium may be increased in this
population (see sections 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov