Tovanor Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Glycopyrronium bromide

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

R03BB06

Designació comuna internacional (DCI):

glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Drugs for obstructive airway diseases,

Área terapéutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

indicaciones terapéuticas:

Tovanor Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2012-09-28

Informació per a l'usuari

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TOVANOR BREEZHALER 44 MICROGRAMS INHALATION POWDER, HARD CAPSULES
glycopyrronium
(as glycopyrronium bromide)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tovanor Breezhaler is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Tovanor Breezhaler
3.
How to use Tovanor Breezhaler
4.
Possible side effects
5.
How to store Tovanor Breezhaler
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TOVANOR BREEZHALER IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT TOVANOR BREEZHALER IS
This medicine contains an active substance called glycopyrronium
bromide. This belongs to a group of
medicines called bronchodilators.
WHAT TOVANOR BREEZHALER IS USED FOR
This medicine is used to make breathing easier for adult patients who
have breathing difficulties due to
a lung disease called chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
In COPD the muscles around the airways tighten. This makes breathing
difficult. This medicine blocks
the tightening of these muscles in the lungs, making it easier for air
to get in and out of the lungs.
If you use this medicine once a day, it will help to reduce the
effects of COPD on your everyday life.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE TOVANOR BREEZHALER
DO NOT USE TOVANOR BREEZHALER
-
if you are allergic to glycopyrronium bromide or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before using Tovanor Breezhaler, if any of the
follow
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tovanor Breezhaler
44 micrograms inhalation powder, hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 63 micrograms of glycopyrronium bromide
equivalent to 50 micrograms of
glycopyrronium.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 55 micrograms of
glycopyrronium bromide equivalent to 44 micrograms of glycopyrronium.
Excipient(s) with known effect:
Each capsule contains 23.6 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule (inhalation powder).
Transparent orange capsules containing a white powder, with the
product code “GPL50” printed in
black above and the company logo (
) printed in black below a black bar.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Tovanor Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator
treatment to relieve symptoms in
adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is the inhalation of the content of one capsule
once daily using the Tovanor
Breezhaler inhaler.
Tovanor Breezhaler is recommended to be administered, at the same time
of the day each day. If a
dose is missed, the next dose should be taken as soon as possible.
Patients should be instructed not to
take more than one dose in a day.
Special populations
_Elderly population _
Tovanor Breezhaler can be used at the recommended dose in elderly
patients (75 years of age and
older) (see section 4.8).
_ _
_Renal impairment _
Tovanor Breezhaler can be used at the recommended dose in patients
with mild to moderate renal
impairment. In patients with severe renal impairment or end-stage
renal disease requiring dialysis
Tovanor Breezhaler should be used only if the expected benefit
outweighs the potential risk since the
systemic exposure to glycopyrronium may be increased in this
population (see sections 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-11-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents