Tovanor Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Glycopyrronium bromide

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

R03BB06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

glycopyrronium bromide

Ārstniecības grupa:

Drugs for obstructive airway diseases,

Ārstniecības joma:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Ārstēšanas norādes:

Tovanor Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2012-09-28

Lietošanas instrukcija

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TOVANOR BREEZHALER 44 MICROGRAMS INHALATION POWDER, HARD CAPSULES
glycopyrronium
(as glycopyrronium bromide)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tovanor Breezhaler is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Tovanor Breezhaler
3.
How to use Tovanor Breezhaler
4.
Possible side effects
5.
How to store Tovanor Breezhaler
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TOVANOR BREEZHALER IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT TOVANOR BREEZHALER IS
This medicine contains an active substance called glycopyrronium
bromide. This belongs to a group of
medicines called bronchodilators.
WHAT TOVANOR BREEZHALER IS USED FOR
This medicine is used to make breathing easier for adult patients who
have breathing difficulties due to
a lung disease called chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
In COPD the muscles around the airways tighten. This makes breathing
difficult. This medicine blocks
the tightening of these muscles in the lungs, making it easier for air
to get in and out of the lungs.
If you use this medicine once a day, it will help to reduce the
effects of COPD on your everyday life.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE TOVANOR BREEZHALER
DO NOT USE TOVANOR BREEZHALER
-
if you are allergic to glycopyrronium bromide or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before using Tovanor Breezhaler, if any of the
follow
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tovanor Breezhaler
44 micrograms inhalation powder, hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 63 micrograms of glycopyrronium bromide
equivalent to 50 micrograms of
glycopyrronium.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 55 micrograms of
glycopyrronium bromide equivalent to 44 micrograms of glycopyrronium.
Excipient(s) with known effect:
Each capsule contains 23.6 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule (inhalation powder).
Transparent orange capsules containing a white powder, with the
product code “GPL50” printed in
black above and the company logo (
) printed in black below a black bar.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Tovanor Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator
treatment to relieve symptoms in
adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is the inhalation of the content of one capsule
once daily using the Tovanor
Breezhaler inhaler.
Tovanor Breezhaler is recommended to be administered, at the same time
of the day each day. If a
dose is missed, the next dose should be taken as soon as possible.
Patients should be instructed not to
take more than one dose in a day.
Special populations
_Elderly population _
Tovanor Breezhaler can be used at the recommended dose in elderly
patients (75 years of age and
older) (see section 4.8).
_ _
_Renal impairment _
Tovanor Breezhaler can be used at the recommended dose in patients
with mild to moderate renal
impairment. In patients with severe renal impairment or end-stage
renal disease requiring dialysis
Tovanor Breezhaler should be used only if the expected benefit
outweighs the potential risk since the
systemic exposure to glycopyrronium may be increased in this
population (see sections 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi