Tolvaptan Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
14-08-2023

Aktívna zložka:

Tolvaptan

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

C03XA01

INN (Medzinárodný Name):

tolvaptan

Terapeutické skupiny:

Þvagræsilyf,

Terapeutické oblasti:

Óviðeigandi ADH heilkenni

Terapeutické indikácie:

Tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH).

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Príbalový leták

                                27
B. FYLGISEÐILL
28
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TOLVAPTAN ACCORD 7,5 MG TÖFLUR
TOLVAPTAN ACCORD 15 MG TÖFLUR
TOLVAPTAN ACCORD 30 MG TÖFLUR
Tolvaptan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Tolvaptan Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tolvaptan Accord
3.
Hvernig nota á Tolvaptan Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tolvaptan Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TOLVAPTAN ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tolvaptan Accord, sem innheldur virka efnið tolvaptan, tilheyrir
flokki lyfja sem nefnast
þvagstemmuvakablokkar. Þvagstemmuvaki er hormón sem hjálpar til
við að draga úr vatnstapi
líkamans með því að draga úr þvagmyndun. Blokki merkir að
lyfið kemur í veg fyrir að
þvagstemmuvaki hafi áhrif á vatnsheldni, sem leiðir til þess að
vatnsmagn í líkamanum minnkar vegna
aukinnar þvagmyndunar. Þar af leiðandi eykur það þéttni eða
styrk natríums í blóði.
Tolvaptan Accord er notað til að meðhöndla lágan styrk natríums
í sermi fullorðinna. Þér kann að hafa
verið ávísað þetta lyf þar sem þú hefur lækkað magn
natríums í blóðinu vegna sjúkdóms sem nefnist
heilkenni ofseytingar þvagstemmuvaka (SIADH;
_syndrome of inappropriate antidiuretic hormone _
_secretion_
) þar sem nýrun halda eftir of miklu vatni. Þessi sjúkd
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
_ _
_ _
2
1.
HEITI LYFS
Tolvaptan Accord 7,5 mg töflur
Tolvaptan Accord 15 mg töflur
Tolvaptan Accord 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tolvaptan Accord 7,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 7,5 mg af tolvaptan.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
17,5 mg af laktósa (sem mónóhýdrat) í hverri töflu.
Tolvaptan Accord 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg af tolvaptan.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
35 mg af laktósa (sem mónóhýdrat) í hverri töflu.
Tolvaptan Accord 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg af tolvaptan.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
70 mg af laktósa (sem mónóhýdrat) í hverri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Tolvaptan Accord 7,5 mg töflur
Ljósbláar til bláar, kringlóttar, tvíkúptar, óhúðaðar
töflur með áletruninni „MT“ á annarri hliðinni og
„18“ á hinni, u.þ.b. 5,0 mm í þvermál.
Tolvaptan Accord 15 mg töflur
Ljósbláar til bláar, þríhyrndar, tvíkúptar, óhúðaðar
töflur með áletruninni „MT“ á annarri hliðinni og
„7“ á hinni, u.þ.b. 6,7 × 6,3 × 3,3 mm að stærð.
Tolvaptan Accord 30 mg töflur
Ljósbláar til bláar, kringlóttar, tvíkúptar, óhúðaðar
töflur með áletruninni „MT“ á annarri hliðinni og
„8“ á hinni, u.þ.b. 8,1 mm í þvermál.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tolvoptan er ætlað handa fullorðnum til meðferðar við
blóðnatríumlækkun (hyponatraemia) afleiddri
af offramleiðslu þvagstemmuvaka (syndrome of inappropriate
antidiuretic hormone secretion,
SIADH).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
3
Nauðsynlegt er að innleiða meðferð með tolvaptan á sjúkrahúsi
vegna þarfar á skammtatítrun með
nánu eftirliti með þéttni natríums í sermi og vökvaástandi
sjúklings (sjá kafla 4.4).
Skammtar
Hefja þarf notkun tolvaptans með 15 mg skammti einu sinni á dag.
Skammtinn má auka í að hámarki
60 mg einu sinni á dag, eftir því sem þolist, til að ná
ákjósanlegri þéttni
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov