Thalidomide Lipomed

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
20-10-2022

Aktívna zložka:

Thalidomid

Dostupné z:

Lipomed GmbH

ATC kód:

L04AX02

INN (Medzinárodný Name):

thalidomide

Terapeutické skupiny:

immunsuppressive

Terapeutické oblasti:

Multippelt myelom

Terapeutické indikácie:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2022-09-19

Príbalový leták

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
THALIDOMIDE LIPOMED 100
MG DRASJERTE TABLETTER
talidomid
ADVARSEL
TALIDOMID FORÅRSAKER FØDSELSDEFEKTER OG FOSTERDØD. IKKE TA
TALIDOMID HVIS DU ER GRAVID ELLER KAN
BLI GRAVID. DU MÅ FØLGE RÅDENE OM PREVENSJON FRA LEGEN.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Thalidomide Lipomed er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Thalidomide Lipomed
3.
Hvordan du bruker Thalidomide Lipomed
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Thalidomide Lipomed
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA THALIDOMIDE LIPOMED ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA THALIDOMIDE LIPOMED ER
Thalidomide Lipomed inneholder et virkestoff kalt talidomid. Det
tilhører en gruppe legemidler som
påvirker hvordan immunsystemet virker.
HVA THALIDOMIDE LIPOMED BRUKES MOT
Thalidomide Lipomed brukes sammen med to andre legemidler kalt
«melfalan» og «prednison» til å
behandle voksne med en krefttype kalt myelomatose. Det brukes hos
personer som nylig har fått
diagnosen og som ikke tidligere har fått foreskrevet noe annet
legemiddel mot myelomatose, hos
personer som er 65 år eller eldre, eller hos personer som er yngre
enn 65 år og ikke kan behandles med
høye doser kjemoterapi, som kan være svært vanskelig for kroppen å
håndtere.
HVA MYELOMATOSE ER
Myelomatose er en type kreft som rammer en viss type av hvite

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Thalidomide Lipomed 100 mg drasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 100 mg talidomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Laktosemonohydrat (100 mg per drasjerte tablett), sukrose (81 mg per
drasjerte tablett)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, drasjert
Hvite, runde, kuleformede sukkerdrasjerte tabletter med diameter på
ca. 10,2 mm og tykkelse på
ca. 5,5 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Thalidomide Lipomed i kombinasjon med melfalan og prednison er
indisert som førstelinjebehandling
av pasienter ≥65 år med ubehandlet myelomatose eller som er uegnet
for høye doser med kjemoterapi.
Thalidomide Lipomed foreskrives og utdeles i henhold til Thalidomide
Lipomed programmet for å
forebygge graviditet (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal initieres og overvåkes under tilsyn av leger med
ekspertise i bruk av
immunmodulatoriske eller kjemoterapeutiske midler, og en fullstendig
forståelse av risikoene ved
talidomidbehandling og behovene for overvåkning (se pkt. 4.4).
Dosering
Anbefalt dose talidomid er 200 mg oralt daglig.
Hver drasjerte tablett med Thalidomide Lipomed inneholder 100 mg
talidomid, mens andre
tilgjengelige talidomidholdige legemidler vanligvis inneholder 50 mg
talidomid. Dette må tas hensyn
til, og pasienten skal instrueres deretter.
Det skal brukes maksimalt 12 sykluser på 6 uker (42 dager).
3
TABELL 1: STARTDOSER FOR TALIDOMID I KOMBINASJON MED MELFALAN OG
PREDNISON
ALDER
(ÅR)
ANC
*
(/MIKROL)
TROMBOCYT
TALL
(/MIKROL)
TALIDOMID
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNISON
F
≤75
≥1500
OG
≥100 000
200 mg daglig
0,25 mg/kg
daglig
2 mg/kg
daglig
≤75
<1500, men
≥1000
ELLE
R
<100 000,
men
≥50 000
200 mg daglig
0,125 mg/kg
daglig
2 mg/kg
daglig
>75
≥1500
OG
≥100 000
100 mg daglig
0,20 mg/kg
daglig
2 mg/kg
daglig
>75
<1500, men
≥1000
ELLE
R
<100 000,
men
≥50 000
100 mg daglig
0,10 mg/kg
daglig
2 mg/kg
daglig
*
ANC: Absolu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-10-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov