Thalidomide Lipomed

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Thalidomid

थमां उपलब्ध:

Lipomed GmbH

ए.टी.सी कोड:

L04AX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

thalidomide

चिकित्सीय समूह:

immunsuppressive

चिकित्सीय क्षेत्र:

Multippelt myelom

चिकित्सीय संकेत:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2022-09-19

सूचना पत्रक

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
THALIDOMIDE LIPOMED 100
MG DRASJERTE TABLETTER
talidomid
ADVARSEL
TALIDOMID FORÅRSAKER FØDSELSDEFEKTER OG FOSTERDØD. IKKE TA
TALIDOMID HVIS DU ER GRAVID ELLER KAN
BLI GRAVID. DU MÅ FØLGE RÅDENE OM PREVENSJON FRA LEGEN.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Thalidomide Lipomed er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Thalidomide Lipomed
3.
Hvordan du bruker Thalidomide Lipomed
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Thalidomide Lipomed
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA THALIDOMIDE LIPOMED ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA THALIDOMIDE LIPOMED ER
Thalidomide Lipomed inneholder et virkestoff kalt talidomid. Det
tilhører en gruppe legemidler som
påvirker hvordan immunsystemet virker.
HVA THALIDOMIDE LIPOMED BRUKES MOT
Thalidomide Lipomed brukes sammen med to andre legemidler kalt
«melfalan» og «prednison» til å
behandle voksne med en krefttype kalt myelomatose. Det brukes hos
personer som nylig har fått
diagnosen og som ikke tidligere har fått foreskrevet noe annet
legemiddel mot myelomatose, hos
personer som er 65 år eller eldre, eller hos personer som er yngre
enn 65 år og ikke kan behandles med
høye doser kjemoterapi, som kan være svært vanskelig for kroppen å
håndtere.
HVA MYELOMATOSE ER
Myelomatose er en type kreft som rammer en viss type av hvite

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Thalidomide Lipomed 100 mg drasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 100 mg talidomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Laktosemonohydrat (100 mg per drasjerte tablett), sukrose (81 mg per
drasjerte tablett)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, drasjert
Hvite, runde, kuleformede sukkerdrasjerte tabletter med diameter på
ca. 10,2 mm og tykkelse på
ca. 5,5 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Thalidomide Lipomed i kombinasjon med melfalan og prednison er
indisert som førstelinjebehandling
av pasienter ≥65 år med ubehandlet myelomatose eller som er uegnet
for høye doser med kjemoterapi.
Thalidomide Lipomed foreskrives og utdeles i henhold til Thalidomide
Lipomed programmet for å
forebygge graviditet (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal initieres og overvåkes under tilsyn av leger med
ekspertise i bruk av
immunmodulatoriske eller kjemoterapeutiske midler, og en fullstendig
forståelse av risikoene ved
talidomidbehandling og behovene for overvåkning (se pkt. 4.4).
Dosering
Anbefalt dose talidomid er 200 mg oralt daglig.
Hver drasjerte tablett med Thalidomide Lipomed inneholder 100 mg
talidomid, mens andre
tilgjengelige talidomidholdige legemidler vanligvis inneholder 50 mg
talidomid. Dette må tas hensyn
til, og pasienten skal instrueres deretter.
Det skal brukes maksimalt 12 sykluser på 6 uker (42 dager).
3
TABELL 1: STARTDOSER FOR TALIDOMID I KOMBINASJON MED MELFALAN OG
PREDNISON
ALDER
(ÅR)
ANC
*
(/MIKROL)
TROMBOCYT
TALL
(/MIKROL)
TALIDOMID
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNISON
F
≤75
≥1500
OG
≥100 000
200 mg daglig
0,25 mg/kg
daglig
2 mg/kg
daglig
≤75
<1500, men
≥1000
ELLE
R
<100 000,
men
≥50 000
200 mg daglig
0,125 mg/kg
daglig
2 mg/kg
daglig
>75
≥1500
OG
≥100 000
100 mg daglig
0,20 mg/kg
daglig
2 mg/kg
daglig
>75
<1500, men
≥1000
ELLE
R
<100 000,
men
≥50 000
100 mg daglig
0,10 mg/kg
daglig
2 mg/kg
daglig
*
ANC: Absolu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-10-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें