Telmisartan Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

C09CA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutické oblasti:

Hipertensiune

Terapeutické indikácie:

Tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

retrasă

Dátum Autorizácia:

2010-01-25

Príbalový leták

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TELMISARTAN TEVA 20 MG COMPRIMATE
telmisartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Telmisartan Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Telmisartan Teva
3.
Cum să luaţi Telmisartan Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Telmisartan Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TELMISARTAN TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Telmisartan Teva aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
produsă de corpul dumneavoastră, care
produce micşorarea diametrului vaselor sanguine, determinând astfel
creşterea tensiunii
dumneavoastre arteriale. Telmisartan Teva blochează acest efect al
angiotensinei II, vasele sanguine se
relaxează şi tensiunea dumneavoastră arterială se micşorează.
Telmisartan Teva este folosit pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale (tensiune arterială
crescută) la adulţi. Termenul “esenţială” înseamnă că
tensiunea arterială crescută nu este cauzată de
alte afecţiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în unele organe, ceea ce
ar putea conduce uneori la atac de cord,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Telmisartan Teva 20 mg comprimate
Telmisartan Teva 40 mg comprimate
Telmisartan Teva 80 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Telmisartan Teva 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 20 mg
Telmisartan Teva 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg
Telmisartan Teva 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg
Excipienţi cu efect cunoscut:
Telmisartan Teva 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol 21,4 mg (E420)
Telmisartan Teva 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol 42.8 mg (E420)
Telmisartan Teva 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol 85.6 mg (E420)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Telmisartan Teva 20 mg comprimate
Comprimat de culoare albă până la aproape albă, cu formă ovală;
gravat cu numărul „93” pe o parte, şi
cu “7458” pe cealaltă parte.
Telmisartan Teva 40 mg comprimate
Comprimat de culoare albă până la aproape albă, cu formă ovală;
gravat cu numărul „93” pe o parte, şi
cu “7459” pe cealaltă parte.
Telmisartan Teva 80 mg comprimate
Comprimat de culoare albă până la aproape albă, cu formă ovală;
gravat cu numărul „93” pe o parte, şi
cu “7460” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi.
Prevenţie cardiovasculară
Reducerea morbidităţii cardiovasculare la adulţi cu:
3
•
boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică
coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială
periferică) sau
•
diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor ţintă
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale _
Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi. Unii pacienţi pot
beneficia de efect terapeutic la o do
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov