Telmisartan Actavis

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan

Dostupné z:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

C09CA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija

Terapeutické indikácie:

HypertensionTreatment bistvenih hipertenzije pri odraslih. Kardiovaskularni preventionReduction za srčno-žilne obolevnosti pri bolnikih z:manifest atherothrombotic bolezni srca in ožilja (zgodovina bolezni srca in ožilja, kap, ali periferne arterijske bolezni) ali;tip 2 sladkorna bolezen z dokumentiranimi ciljni organ škode.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2010-09-29

Príbalový leták

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis Group PTC ehf.
220 Hafnarfjörður
Islandija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/639/001
(pretisni omot 14 tablet)
EU/1/10/639/002
(pretisni omot 28 tablet)
EU/1/10/639/003
(pretisni omot 30 tablet)
EU/1/10/639/004
(pretisni omot 56 tablet)
EU/1/10/639/005
(pretisni omot 84 tablet)
EU/1/10/639/006
(pretisni omot 90 tablet)
EU/1/10/639/007
(pretisni omot 98 tablet)
EU/1/10/639/008
(pretisni omot 100 tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Telmisartan Actavis 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Telmisartan Actavis 20 mg tablete
telmisartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis logo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
24
PODATKI NA ZUNANJI IN NA PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA ZA VSEBNIK ZA TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Telmisartan Actavis 20 mg tablete
telmisartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 20 mg telmisartana.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 tablet
250 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Vsebuje sušilo, ne zaužijte ga.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred svetlobo.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Telmisartan Actavis 20 mg tablete
Telmisartan Actavis 40 mg tablete
Telmisartan Actavis 80 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Telmisartan Actavis 20 mg tablete
Ena tableta vsebuje 20 mg telmisartana.
Telmisartan Actavis 40 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana.
Telmisartan Actavis 80 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80 mg telmisartana.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Telmisartan Actavis 20 mg tablete
Bele, okrogle, ploščate tablete z oznako T na eni strani.
Telmisartan Actavis 40 mg tablete
Bele, ovalne, bikonveksne tablete s prelomno zarezo in oznako T na eni
strani. Tableto je mogoče
razdeliti na enaki polovici.
Telmisartan Actavis 80 mg tablete
Bele, ovalne, bikonveksne tablete z oznako T1 na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
Preprečevanje srčnožilnih bolezni
Zmanjšanje srčnožilne obolevnosti pri odraslih:
-
z manifestno aterotrombotično srčnožilno boleznijo (anamneza
koronarne bolezni,možganske
kapi ali bolezni perifernih žil) ali
-
s sladkorno boleznijo tipa 2 z dokumentirano okvaro tarčnega organa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Zdravljenje esencialne hipertenzije _
Običajno učinkoviti odmerek je 40 mg enkrat na dan. Nekaterim
bolnikom lahko koristi že dnevni
odmerek 20 mg. Če ciljni krvni tlak ni dosežen, je odmerek
telmisartana mogoče povečati do največ
3
80 mg enkrat na dan. Alternativno se telmisartan lahko uporablja v
kombinaciji s tiazidnimi diuretiki,
npr. s hidroklorotiazidom; dokazano je, da je tako dosežen aditiven
učinek na znižanje krvnega tlaka s
telmisartanom. Pri razmisleku o povečanju odmerka je treba
upoštevati, da je največji
antihipertenzivni učinek praviloma doseže od štiri do osem tednov
po začetku zdravljenja (glejte
poglavje 5.1).
_Preprečevanje srčnožilnih bolezni _
Priporočeni odmerek je 80 mg enkr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov