Tandemact

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pioglitazone, glimepiride

Dostupné z:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

A10BD06

INN (Medzinárodný Name):

pioglitazone, glimepiride

Terapeutické skupiny:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, tip 2

Terapeutické indikácie:

Tandemact je indicirano za zdravljenje bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2, ki kažejo nestrpnosti v metforminom ali za katere je kontraindiciran metformin in ki se že zdravijo s kombinacijo pioglitazone in glimepiride.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2007-01-08

Príbalový leták

                                24
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/366/018 28 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tandemact 30 mg/2 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
pioglitazon/glimepirid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 30 mg pioglitazona (v obliki pioglitazonijevega
klorida) in 4 mg glimepirida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat. Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
26
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/366/006 28 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tandemact 30 mg/4 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
ALI DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
pioglitazon/glimepirid
2.
IME IMETNIKA 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Ena tableta vsebuje 30 mg pioglitazona (v obliki pioglitazonijevega
klorida) in 2 mg glimepirida.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje približno 125 mg laktoze monohidrata (glejte
poglavje 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
Ena tableta vsebuje 30 mg pioglitazona (v obliki pioglitazonijevega
klorida) in 4 mg glimepirida.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje približno 177 mg laktoze monohidrata (glejte
poglavje 4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Tablete so bele do sivobele barve, okrogle, izbočene z oznako ‘4833
G’ na eni in ‘30/2’ na drugi
strani.
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
Tablete so bele do sivobele barve, okrogle, izbočene z oznako ‘4833
G’ na eni in ‘30/4’ na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tandemact je indicirano kot drugi izbor
zdravljenja sladkorne bolezni tipa 2 pri odraslih
bolnikih, ki kažejo intoleranco za metformin, ali pri bolnikih, pri
katerih je metformin kontraindiciran
in se že zdravijo s kombinacijo pioglitazona in glimepirida.
Po začetku zdravljenja s pioglitazonom je treba bolnike pregledati po
3 do 6 mesecih, da se oceni
ustreznost odziva na zdravljenje (npr. zmanjšanje HbA
1c
). Pri bolnikih, ki ne pokažejo ustreznega
odziva, je treba pioglitazon ukiniti. Glede na možna tveganja pri
dolgotrajni terapiji, mora zdravnik
potrditi pri rednih rutinskih pregledih, da je korist pioglitazona
ohranjena (glejte poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Tandemact je ena tableta vzeta enkrat
dnevno.
Če bolniki poročajo o hipoglikemiji, je treba odmerek zdravila
Tandemact znižati ali razmisliti o
kombinacijski terapiji.
3
Bolnike, ki prejemajo pioglitazon v kombinaciji z drugimi
su
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov