Tandemact

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pioglitazone, glimepiride

Prieinama:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

A10BD06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pioglitazone, glimepiride

Farmakoterapinė grupė:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, tip 2

Terapinės indikacijos:

Tandemact je indicirano za zdravljenje bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2, ki kažejo nestrpnosti v metforminom ali za katere je kontraindiciran metformin in ki se že zdravijo s kombinacijo pioglitazone in glimepiride.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2007-01-08

Pakuotės lapelis

                                24
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/366/018 28 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tandemact 30 mg/2 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
pioglitazon/glimepirid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 30 mg pioglitazona (v obliki pioglitazonijevega
klorida) in 4 mg glimepirida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat. Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
26
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/366/006 28 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tandemact 30 mg/4 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
ALI DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
pioglitazon/glimepirid
2.
IME IMETNIKA 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Ena tableta vsebuje 30 mg pioglitazona (v obliki pioglitazonijevega
klorida) in 2 mg glimepirida.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje približno 125 mg laktoze monohidrata (glejte
poglavje 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
Ena tableta vsebuje 30 mg pioglitazona (v obliki pioglitazonijevega
klorida) in 4 mg glimepirida.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje približno 177 mg laktoze monohidrata (glejte
poglavje 4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Tablete so bele do sivobele barve, okrogle, izbočene z oznako ‘4833
G’ na eni in ‘30/2’ na drugi
strani.
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
Tablete so bele do sivobele barve, okrogle, izbočene z oznako ‘4833
G’ na eni in ‘30/4’ na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tandemact je indicirano kot drugi izbor
zdravljenja sladkorne bolezni tipa 2 pri odraslih
bolnikih, ki kažejo intoleranco za metformin, ali pri bolnikih, pri
katerih je metformin kontraindiciran
in se že zdravijo s kombinacijo pioglitazona in glimepirida.
Po začetku zdravljenja s pioglitazonom je treba bolnike pregledati po
3 do 6 mesecih, da se oceni
ustreznost odziva na zdravljenje (npr. zmanjšanje HbA
1c
). Pri bolnikih, ki ne pokažejo ustreznega
odziva, je treba pioglitazon ukiniti. Glede na možna tveganja pri
dolgotrajni terapiji, mora zdravnik
potrditi pri rednih rutinskih pregledih, da je korist pioglitazona
ohranjena (glejte poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Tandemact je ena tableta vzeta enkrat
dnevno.
Če bolniki poročajo o hipoglikemiji, je treba odmerek zdravila
Tandemact znižati ali razmisliti o
kombinacijski terapiji.
3
Bolnike, ki prejemajo pioglitazon v kombinaciji z drugimi
su
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją