Tandemact

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pioglitazon, glimepirid

Dostupné z:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

A10BD06

INN (Medzinárodný Name):

pioglitazone, glimepiride

Terapeutické skupiny:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terapeutické indikácie:

Tandemact javallt a kezelés a betegek 2-es típusú cukorbetegség, akik metformin intolerancia, vagy akit metformin ellenjavallt, és aki már kezelt pioglitazone és glimepiride kombinációja.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2007-01-08

Príbalový leták

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETTA
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETTA
pioglitazon/glimepirid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tandemact és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tandemact szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tandemact-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tandemact-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TANDEMACT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
A Tandemact pioglitazont és glimepiridet tartalmaz, melyek
vércukorszint beállítására alkalmazott
vércukorszint-csökkentő gyógyszerek (antidiabetikum).
A 2-es típusú (nem inzulinfüggő) cukorbetegség (diabétesz
mellitusz) kezelésére használatos
felnőtteknél, amikor a metformin nem megfelelő. A 2-es típusú
cukorbetegség általában felnőtt korban
alakul ki, amikor a szervezet nem képes elég inzulint (egy hormon,
ami a vércukorszintet szabályozza)
termelni vagy nem képes elég hatékonyan felhasználni a termelt
inzulint.
A Tandemact 2-es típusú cukorbetegségben azáltal járul hozzá a
vércukorszint beállításához, hogy
egyrészt növeli a rendelkezésr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tandemact 30 mg/2 mg tabletta
Tandemact 30 mg/4 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tandemact 30 mg/2 mg tabletta
30 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) és 2 mg glimepirid
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
Kb. 125 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletta
30 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) és 4 mg glimepirid
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
Kb. 177 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes felsorolását lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Tandemact 30 mg/2 mg tabletta
Fehér vagy törtfehér, kerek, domború tabletta egyik oldalán
„4833 G”, másik oldalán „30/2”
mélynyomású jelzéssel.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletta
Fehér vagy törtfehér, kerek, domború tabletta egyik oldalán
„4833 G”, másik oldalán „30/4”
mélynyomású jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Tandemact 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő, pioglitazon
és glimepirid kombinációjával
már kezelésben részesült felnőtt betegek második vonalbeli
terápiájára javallott metformin intolerancia
esetén, vagy ha ellenjavallt a metformin alkalmazása.
A pioglitazonkezelés megkezdését követően 3-6 hónap elteltével
felül kell vizsgálni, hogy a beteg
kezelésre adott terápiás válasza (pl. HbA
1c
-érték csökkenése) megfelelő-e. Azoknál a betegeknél, akik
nem mutatnak megfelelő választ, a pioglitazonkezelést fel kell
függeszteni. A tartós kezelés lehetséges
kockázatait szem előtt tartva, a gyógyszert felíró orvosnak
rendszeres felülvizsgálatok során
ellenőriznie kell a pioglitazon előnyeinek fennmaradását (lásd
4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Tandemact ajánlott adagja egy tabletta naponta egyszer.
3
Ha a beteg hypoglykaemiáról számol be, akkor csökkenteni kell a
Tandemact adagját, vagy mérlegelni
kell a sza
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov