Symtuza

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J05

INN (Medzinárodný Name):

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapeutické oblasti:

HIV infekcie

Terapeutické indikácie:

Symtuza je indikovaný na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie typu 1 infekcie (HIV‑1) u dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesná hmotnosť aspoň 40 kg). Genotypic testing should guide the use of Symtuza.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2017-09-21

Príbalový leták

                                43
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SYMTUZA 800 MG/150 MG/200 MG/10 MG – FILMOM OBALENÉ TABLETY
darunavir/kobicistát/emtricitabín/tenofovir alafenamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Symtuza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Symtuzu
3.
Ako užívať Symtuzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Symtuzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SYMTUZA A NA ČO SA POUŽÍVA
Symtuza je antivirotikum používané na liečbu infekcie vyvolanej
vírusom ľudskej imunodeficiencie
typu 1 (HIV-1). Používa sa u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších, s hmotnosťou
minimálne 40 kg. Symtuza obsahuje štyri liečivá:

darunavir, liek proti HIV známy ako proteázový inhibítor

kobicistát, posilňovač (zvýrazňovač účinku) darunaviru

emtricitabín, liek proti HIV známy ako inhibítor nukleotidovej
reverznej transkriptázy

tenofovir alafenamid, liek proti HIV známy ako inhibítor
nukleotidovej reverznej transkriptázy
Symtuza znižuje HIV-1 vo vašom tele a to zlepší váš imunitný
systém (prirodzená obrana vášho tela)
a zníži riziko rozvoja ochorení súvisiacich s infekciou HIV, ale
Sym
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 800 mg darunaviru (vo forme
etanolátu), 150 mg kobicistátu,
200 mg emtricitabínu a 10 mg tenofovir alafenamidu (vo forme
fumarátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Žltá až žltohnedá tableta kapsulovitého tvaru 22 mm x 11 mm,
potlačená s „8121“ na jednej strane a
„JG“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symtuza je indikovaná na liečbu infekcie vyvolanej vírusom ľudskej
imunodeficiencie typu 1 (HIV-1)
dospelým a dospievajúcim (vo veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 40 kg).
Vyšetrenie genotypu má usmerniť použitie Symtuzy (pozri časti
4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou infekcie
HIV-1.
Dávkovanie
Odporúčaný dávkovací režim u dospelých a dospievajúcich vo
veku 12 rokov a starších s hmotnosťou
najmenej 40 kg je jedna tableta užívaná jedenkrát denne s jedlom.
_Pacienti doteraz neliečení antiretrovírusovou terapiou (ART)_
Odporúčaný dávkovací režim je jedna filmom obalená tableta
Symtuzy užívaná jedenkrát denne
s jedlom.
_Pacienti liečení ART_
Jedna filmom obalená tableta Symtuzy užívaná jedenkrát denne s
jedlom sa môže použiť u pacientov
s predchádzajúcou expozíciou antiretrovirotikám, ale bez mutácií
súvisiacich s rezistenciou voči
darunaviru (DRV-RAM)* a ktorí majú plazmatickú HIV-1 RNA < 100 000
kópií/ml a počet buniek
CD4+ ≥ 100 buniek x 10
6
/l (pozri časť 5.1).
* DRV-RAM: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V,
L89V.
_Odporúčanie pri vynechaní dávky_
Ak sa dávka Symtuzy vynechá do 12 hodín od doby, kedy sa liek
zvyčajne užíva, pacienta treba
poučiť, že má užiť predpísan
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-10-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov