Symtuza

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

J05

INN (الاسم الدولي):

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

المجموعة العلاجية:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

المجال العلاجي:

HIV infekcie

الخصائص العلاجية:

Symtuza je indikovaný na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie typu 1 infekcie (HIV‑1) u dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesná hmotnosť aspoň 40 kg). Genotypic testing should guide the use of Symtuza.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2017-09-21

نشرة المعلومات

                                43
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SYMTUZA 800 MG/150 MG/200 MG/10 MG – FILMOM OBALENÉ TABLETY
darunavir/kobicistát/emtricitabín/tenofovir alafenamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Symtuza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Symtuzu
3.
Ako užívať Symtuzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Symtuzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SYMTUZA A NA ČO SA POUŽÍVA
Symtuza je antivirotikum používané na liečbu infekcie vyvolanej
vírusom ľudskej imunodeficiencie
typu 1 (HIV-1). Používa sa u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších, s hmotnosťou
minimálne 40 kg. Symtuza obsahuje štyri liečivá:

darunavir, liek proti HIV známy ako proteázový inhibítor

kobicistát, posilňovač (zvýrazňovač účinku) darunaviru

emtricitabín, liek proti HIV známy ako inhibítor nukleotidovej
reverznej transkriptázy

tenofovir alafenamid, liek proti HIV známy ako inhibítor
nukleotidovej reverznej transkriptázy
Symtuza znižuje HIV-1 vo vašom tele a to zlepší váš imunitný
systém (prirodzená obrana vášho tela)
a zníži riziko rozvoja ochorení súvisiacich s infekciou HIV, ale
Sym
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 800 mg darunaviru (vo forme
etanolátu), 150 mg kobicistátu,
200 mg emtricitabínu a 10 mg tenofovir alafenamidu (vo forme
fumarátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Žltá až žltohnedá tableta kapsulovitého tvaru 22 mm x 11 mm,
potlačená s „8121“ na jednej strane a
„JG“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symtuza je indikovaná na liečbu infekcie vyvolanej vírusom ľudskej
imunodeficiencie typu 1 (HIV-1)
dospelým a dospievajúcim (vo veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 40 kg).
Vyšetrenie genotypu má usmerniť použitie Symtuzy (pozri časti
4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou infekcie
HIV-1.
Dávkovanie
Odporúčaný dávkovací režim u dospelých a dospievajúcich vo
veku 12 rokov a starších s hmotnosťou
najmenej 40 kg je jedna tableta užívaná jedenkrát denne s jedlom.
_Pacienti doteraz neliečení antiretrovírusovou terapiou (ART)_
Odporúčaný dávkovací režim je jedna filmom obalená tableta
Symtuzy užívaná jedenkrát denne
s jedlom.
_Pacienti liečení ART_
Jedna filmom obalená tableta Symtuzy užívaná jedenkrát denne s
jedlom sa môže použiť u pacientov
s predchádzajúcou expozíciou antiretrovirotikám, ale bez mutácií
súvisiacich s rezistenciou voči
darunaviru (DRV-RAM)* a ktorí majú plazmatickú HIV-1 RNA < 100 000
kópií/ml a počet buniek
CD4+ ≥ 100 buniek x 10
6
/l (pozri časť 5.1).
* DRV-RAM: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V,
L89V.
_Odporúčanie pri vynechaní dávky_
Ak sa dávka Symtuzy vynechá do 12 hodín od doby, kedy sa liek
zvyčajne užíva, pacienta treba
poučiť, že má užiť predpísan
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-10-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات