Suvaxyn CSF Marker

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AD04

INN (Medzinárodný Name):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Pigs

Terapeutické oblasti:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Terapeutické indikácie:

Per l'immunizzazione attiva dei suini a partire dalle 7 settimane di età per prevenire la mortalità e ridurre l'infezione e le malattie causate dal virus della peste suina classica (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2015-02-10

Príbalový leták

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Suvaxyn CSF Marker liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
PRINCIPIO ATTIVO
:
LIOFILIZZATO:
Virus della diarrea virale bovina vivo, ricombinante, con delezione
del gene E2 contenente il gene E2
del virus della peste suina classica (CP7_E2alf)
10
4,8
*-10
6,5
DICT**
50
*
min 100 PD
50
**
dose infettante la coltura tissutale
SOLVENTE:
Cloruro di sodio 9 mg/ml
Acqua per preparazioni iniettabili
q.b. 1 ml
Liofilizzato: pellet biancastro
Solvente: liquido trasparente incolore
Dopo la ricostituzione, la sospensione deve essere un liquido
trasparente leggermente rosa.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva di suini a partire da 7 settimane di età
per prevenire la mortalità e ridurre
l'infezione e la malattia causate dal virus della peste suina
classica.
Inizio dell'immunità: 14 giorni dopo la vaccinazione
Durata dell'immunità: almeno 6 mesi dopo la vaccinazione
Per l’immunizzazione attiva delle femmine da riproduzione per
ridurre l'infezione transplacentare
causata da CSFV.
Inizio dell'immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione
Durata dell'immunità: non è stata dimostrata.
17
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Negli studi di laboratorio sulla sicurezza in animali gravidi, le
seguenti reazioni avverse sono state
osservate:
Una reazione tissutale, locale e transitoria, sotto forma di gonfiore
fino a 5 mm di diametro al sito di
iniezione è 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Suvaxyn CSF Marker liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
:
LIOFILIZZATO:
Virus della diarrea virale bovina vivo, ricombinante, con delezione
del gene E2, contenente il gene E2
del virus della peste suina classica (CP7_E2alf)
10
4,8
*-10
6,5
DICT**
50
*
min 100 PD
50
**
dose infettante la coltura tissutale
SOLVENTE:
Cloruro di sodio 9 mg/ml
Acqua per preparazioni iniettabili
q.b. 1 ml
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
Liofilizzato: pellet biancastro
Solvente: liquido trasparente incolore
Dopo la ricostituzione, la sospensione deve essere un liquido
trasparente leggermente rosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LA SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva di suini a partire da 7 settimane di età
per prevenire la mortalità e ridurre
l'infezione e la malattia causate dal virus della peste suina classica
(CSFV).
Inizio dell'immunità: 14 giorni dopo la vaccinazione
Durata dell'immunità: almeno 6 mesi dopo la vaccinazione
Per l’immunizzazione attiva delle femmine da riproduzione per
ridurre l'infezione transplacentare
causata da CSFV.
Inizio dell'immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione
Durata dell'immunità: non è stata dimostrata.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
La documentazione fornita per questo vaccino conferma che deve essere
impiegato unicamente in caso
di epidemia in mandrie all'interno di zone di sorveglianza confinate.
La protezione dalla trasmissione transplacentare di CSFV è stata
dimostrata 21 giorni dopo la
vaccinazione quando l’infezione sperimentale è stata indotta con un
ceppo di CSFV moderatamente
virul
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-12-2021

Zobraziť históriu dokumentov