Suvaxyn CSF Marker

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AD04

INN (International Nazwa):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Pigs

Dziedzina terapeutyczna:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Wskazania:

Per l'immunizzazione attiva dei suini a partire dalle 7 settimane di età per prevenire la mortalità e ridurre l'infezione e le malattie causate dal virus della peste suina classica (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2015-02-10

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Suvaxyn CSF Marker liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
PRINCIPIO ATTIVO
:
LIOFILIZZATO:
Virus della diarrea virale bovina vivo, ricombinante, con delezione
del gene E2 contenente il gene E2
del virus della peste suina classica (CP7_E2alf)
10
4,8
*-10
6,5
DICT**
50
*
min 100 PD
50
**
dose infettante la coltura tissutale
SOLVENTE:
Cloruro di sodio 9 mg/ml
Acqua per preparazioni iniettabili
q.b. 1 ml
Liofilizzato: pellet biancastro
Solvente: liquido trasparente incolore
Dopo la ricostituzione, la sospensione deve essere un liquido
trasparente leggermente rosa.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva di suini a partire da 7 settimane di età
per prevenire la mortalità e ridurre
l'infezione e la malattia causate dal virus della peste suina
classica.
Inizio dell'immunità: 14 giorni dopo la vaccinazione
Durata dell'immunità: almeno 6 mesi dopo la vaccinazione
Per l’immunizzazione attiva delle femmine da riproduzione per
ridurre l'infezione transplacentare
causata da CSFV.
Inizio dell'immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione
Durata dell'immunità: non è stata dimostrata.
17
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Negli studi di laboratorio sulla sicurezza in animali gravidi, le
seguenti reazioni avverse sono state
osservate:
Una reazione tissutale, locale e transitoria, sotto forma di gonfiore
fino a 5 mm di diametro al sito di
iniezione è 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Suvaxyn CSF Marker liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
:
LIOFILIZZATO:
Virus della diarrea virale bovina vivo, ricombinante, con delezione
del gene E2, contenente il gene E2
del virus della peste suina classica (CP7_E2alf)
10
4,8
*-10
6,5
DICT**
50
*
min 100 PD
50
**
dose infettante la coltura tissutale
SOLVENTE:
Cloruro di sodio 9 mg/ml
Acqua per preparazioni iniettabili
q.b. 1 ml
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
Liofilizzato: pellet biancastro
Solvente: liquido trasparente incolore
Dopo la ricostituzione, la sospensione deve essere un liquido
trasparente leggermente rosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LA SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva di suini a partire da 7 settimane di età
per prevenire la mortalità e ridurre
l'infezione e la malattia causate dal virus della peste suina classica
(CSFV).
Inizio dell'immunità: 14 giorni dopo la vaccinazione
Durata dell'immunità: almeno 6 mesi dopo la vaccinazione
Per l’immunizzazione attiva delle femmine da riproduzione per
ridurre l'infezione transplacentare
causata da CSFV.
Inizio dell'immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione
Durata dell'immunità: non è stata dimostrata.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
La documentazione fornita per questo vaccino conferma che deve essere
impiegato unicamente in caso
di epidemia in mandrie all'interno di zone di sorveglianza confinate.
La protezione dalla trasmissione transplacentare di CSFV è stata
dimostrata 21 giorni dopo la
vaccinazione quando l’infezione sperimentale è stata indotta con un
ceppo di CSFV moderatamente
virul
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-12-2021

Zobacz historię dokumentów