Suvaxyn Circo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-11-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-04-2018

Bahan aktif:

ošípaných circovirus vakcíny (inaktivované, rekombinantnej)

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Ošípané (pre výkrm)

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Tanda-tanda terapeutik:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných od 3 týždňov veku proti prasacej circovirus typu 2 (PCV2) na zníženie hladiny vírusovej záťaže v krvi a lymfatické tkanivá a fekálne vylučovanie spôsobené infekcie s PCV2.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2018-02-07

Risalah maklumat

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SUVAXYN CIRCO INJEKČNÁ EMULZIA PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Suvaxyn Circo injekčná emulzia pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantný chimérny prasací cirkovírus typ 1
obsahujúci
proteín cirkovírusu typ 2 ORF2
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANSY:
Skvalén
Poloxamér 401
Polysorbát 80
8 µl (0,4 % v/v)
4 µl (0,2 % v/v)
0,64 µl (0,032 % v/v)
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0,2 mg
* Jednotka relatívnej účinnosti stanovená kvantifikáciou
antigénu ELISA testom (
_in vitro_
test
účinnosti) v porovnaní s referenčnou vakcínou.
Biela homogénna emulzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 3 týždňov života proti
prasaciemu cirkovírusu typ 2 (PCV2) na
redukciu množstva vírusu v krvi a lymfoidných tkanivách a na
redukciu vylučovania trusom
spôsobených infekciou PCV2.
Nástup imunity:
od 3 týždňov po vakcinácii.
Trvanie imunity:
23 týždňov po vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
17
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Počas prvých 24 hodín po vakcinácii je veľmi časté prechodné
zvýšenie telesnej teploty (v priemere o
1 °C). U niektorých ošípaných môže teplota často stúpnuť o
viac ako 2 °C v porovnaní s obdobím pred
liečbou. Toto zvýšenie teploty odznie spontánne v priebehu 48
hodín bez ďalšej liečby.
Menej často sa môžu po vakcinácii vyskytnúť okamžité mierne
prejavy precitlivenosti vyúsťujúce do
prechodných klinických príznakov ako je zvracanie, hnačka alebo
skľúčenosť. Tieto príznaky
zvyčajne odznejú bez liečby. Vo veľmi zri
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Suvaxyn Circo injekčná emulzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ(É) LÁTKA(Y):
Inaktivovaný rekombinantný chimérny prasací cirkovírus typ 1
obsahujúci
proteín cirkovírusu typ 2 ORF2
12,4 RP*
ADJUVANSY:
Skvalén
Poloxamér 401
Polysorbát 80
8 µl (0,4 % v/v)
4 µl (0,2 % v/v)
0,64 µl (0,032 % v/v)
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0,2 mg
* Jednotka relatívnej účinnosti stanovená kvantifikáciou
antigénu ELISA testom (
_in vitro_
test
účinnosti) v porovnaní s referenčnou vakcínou.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná emulzia.
Biela homogénna emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané (na výkrm).
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 3 týždňov života proti
prasaciemu cirkovírusu typ 2 (PCV2) na
redukciu množstva vírusu v krvi a lymfoidných tkanivách a na
redukciu vylučovania trusom
spôsobených infekciou PCV2.
Nástup imunity:
od 3 týždňov po vakcinácii.
Trvanie imunity:
23 týždňov po vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nie sú.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Neuplatňujú sa.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Počas prvých 24 hodín po vakcinácii je veľmi časté prechodné
zvýšenie telesnej teploty (v priemere o
1 °C). U niektorých ošípaných môže teplota často stúpnuť o
viac ako 2 °C v porovnaní s obdobím pred
liečbou. Toto zvýšenie teploty odznie spontánne v priebehu 48
hodín bez ďalšej liečby.
Menej často sa môžu po vakcinácii vyskytnúť okamžité mierne
prejavy precitlivenosti vyúsťujúc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-04-2018

Lihat sejarah dokumen