Sutent

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sunitinib

Dostupné z:

Pfizer Limited

ATC kód:

L01EX01

INN (Medzinárodný Name):

sunitinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastische middelen

Terapeutické oblasti:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapeutické indikácie:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 39

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2006-07-19

Príbalový leták

                                62
B. BIJSLUITER
63
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SUTENT 12,5 MG HARDE CAPSULES
SUTENT 25 MG HARDE CAPSULES
SUTENT 37,5 MG HARDE CAPSULES
SUTENT 50 MG HARDE CAPSULES
sunitinib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Sutent en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SUTENT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Sutent bevat de werkzame stof sunitinib, die een proteïnekinaseremmer
is. Het wordt gebruikt bij de
behandeling van kanker; het voorkomt de activiteit van een speciale
groep van proteïnen waarvan
bekend is dat ze een rol spelen in de groei en de verspreiding van
kankercellen.
Sutent wordt gebruikt om volwassenen met de volgende vormen van kanker
te behandelen:
-
Gastro-intestinale stromatumor (GIST), een vorm van kanker van de maag
en de darmen,
wanneer imatinib (een ander antikankergeneesmiddel) niet langer werkt
of wanneer u imatinib
niet kunt gebruiken.
-
Gemetastaseerd niercelcarcinoom (MRCC), een vorm van nierkanker die
zich verspreid heeft
naar andere delen van het lichaam.
-
Neuro-endocriene tumoren van de pancreas (pancreasNET) (tumoren van de
hormoonproducerende cellen in de pancreas), die voortgeschreden zijn
of die niet operatief te
verwijderen zijn.
Heeft u vragen over hoe Sutent werkt of wa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sutent 12,5 mg harde capsules
Sutent 25 mg harde capsules
Sutent 37,5 mg harde capsules
Sutent 50 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
12,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat sunitinibmalaat overeenkomend met 12,5 mg
sunitinib.
25 mg harde capsules
Elke capsule bevat sunitinibmalaat overeenkomend met 25 mg sunitinib.
37,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat sunitinibmalaat overeenkomend met 37,5 mg
sunitinib.
50 mg harde capsules
Elke capsule bevat sunitinibmalaat overeenkomend met 50 mg sunitinib.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Sutent 12,5 mg harde capsules
Gelatine capsules met oranje bovenste en oranje onderste capsulehelft,
met witte opdruk “Pfizer” op
de bovenste en “STN 12,5 mg” op de onderste capsulehelft, die geel
tot oranje granulaat bevatten.
Sutent 25 mg harde capsules
Gelatine capsules met caramelkleurige bovenste en oranje onderste
capsulehelft, met witte opdruk
“Pfizer” op de bovenste en “STN 25 mg” op de onderste
capsulehelft, die geel tot oranje granulaat
bevatten.
Sutent 37,5 mg harde capsules
Gelatine capsules met gele bovenste en gele onderste capsulehelft, met
zwarte opdruk “Pfizer” op de
bovenste en “STN 37,5 mg” op de onderste capsulehelft, die geel
tot oranje granulaat bevatten.
Sutent 50 mg harde capsules
Gelatine capsules met caramelkleurige bovenste en caramelkleurige
onderste capsulehelft, met witte
opdruk “Pfizer” op de bovenste en “STN 50 mg” op de onderste
capsulehelft, die geel tot oranje
granulaat bevatten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Gastro-intestinale stromatumor (GIST)
Sutent is geïndiceerd voor de behandeling van niet operatief te
verwijderen en/of gemetastaseerde
maligne gastro-intestinale stromatumoren (GIST) bij volwassenen na het
falen van behandeling met
imatinib als gevolg van resistentie of intolerantie.
3
Gemetastaseerd niercelcarcinoom (MRC
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov