Sutent

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-04-2024

Werkstoffen:

sunitinib

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Limited

ATC-code:

L01EX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

sunitinib

Therapeutische categorie:

Antineoplastische middelen

Therapeutisch gebied:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

therapeutische indicaties:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Product samenvatting:

Revision: 39

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2006-07-19

Bijsluiter

                                62
B. BIJSLUITER
63
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SUTENT 12,5 MG HARDE CAPSULES
SUTENT 25 MG HARDE CAPSULES
SUTENT 37,5 MG HARDE CAPSULES
SUTENT 50 MG HARDE CAPSULES
sunitinib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Sutent en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SUTENT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Sutent bevat de werkzame stof sunitinib, die een proteïnekinaseremmer
is. Het wordt gebruikt bij de
behandeling van kanker; het voorkomt de activiteit van een speciale
groep van proteïnen waarvan
bekend is dat ze een rol spelen in de groei en de verspreiding van
kankercellen.
Sutent wordt gebruikt om volwassenen met de volgende vormen van kanker
te behandelen:
-
Gastro-intestinale stromatumor (GIST), een vorm van kanker van de maag
en de darmen,
wanneer imatinib (een ander antikankergeneesmiddel) niet langer werkt
of wanneer u imatinib
niet kunt gebruiken.
-
Gemetastaseerd niercelcarcinoom (MRCC), een vorm van nierkanker die
zich verspreid heeft
naar andere delen van het lichaam.
-
Neuro-endocriene tumoren van de pancreas (pancreasNET) (tumoren van de
hormoonproducerende cellen in de pancreas), die voortgeschreden zijn
of die niet operatief te
verwijderen zijn.
Heeft u vragen over hoe Sutent werkt of wa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sutent 12,5 mg harde capsules
Sutent 25 mg harde capsules
Sutent 37,5 mg harde capsules
Sutent 50 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
12,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat sunitinibmalaat overeenkomend met 12,5 mg
sunitinib.
25 mg harde capsules
Elke capsule bevat sunitinibmalaat overeenkomend met 25 mg sunitinib.
37,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat sunitinibmalaat overeenkomend met 37,5 mg
sunitinib.
50 mg harde capsules
Elke capsule bevat sunitinibmalaat overeenkomend met 50 mg sunitinib.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Sutent 12,5 mg harde capsules
Gelatine capsules met oranje bovenste en oranje onderste capsulehelft,
met witte opdruk “Pfizer” op
de bovenste en “STN 12,5 mg” op de onderste capsulehelft, die geel
tot oranje granulaat bevatten.
Sutent 25 mg harde capsules
Gelatine capsules met caramelkleurige bovenste en oranje onderste
capsulehelft, met witte opdruk
“Pfizer” op de bovenste en “STN 25 mg” op de onderste
capsulehelft, die geel tot oranje granulaat
bevatten.
Sutent 37,5 mg harde capsules
Gelatine capsules met gele bovenste en gele onderste capsulehelft, met
zwarte opdruk “Pfizer” op de
bovenste en “STN 37,5 mg” op de onderste capsulehelft, die geel
tot oranje granulaat bevatten.
Sutent 50 mg harde capsules
Gelatine capsules met caramelkleurige bovenste en caramelkleurige
onderste capsulehelft, met witte
opdruk “Pfizer” op de bovenste en “STN 50 mg” op de onderste
capsulehelft, die geel tot oranje
granulaat bevatten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Gastro-intestinale stromatumor (GIST)
Sutent is geïndiceerd voor de behandeling van niet operatief te
verwijderen en/of gemetastaseerde
maligne gastro-intestinale stromatumoren (GIST) bij volwassenen na het
falen van behandeling met
imatinib als gevolg van resistentie of intolerantie.
3
Gemetastaseerd niercelcarcinoom (MRC
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-10-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten