Spravato

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

esketamine hydrochloride

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

N06AX27

INN (Medzinárodný Name):

esketamine

Terapeutické skupiny:

Altri antidepressivi

Terapeutické oblasti:

Il Disturbo Depressivo Maggiore

Terapeutické indikácie:

Spravato, in combinazione con un SSRI o SNRI, è indicato per gli adulti con resistente al trattamento del Disturbo Depressivo Maggiore, che non hanno risposto ad almeno due diversi trattamenti con antidepressivi in corrente moderata a grave episodio depressivo.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2019-12-18

Príbalový leták

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SPRAVATO 28 MG SPRAY NASALE, SOLUZIONE
esketamina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
●
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
●
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o farmacista.
●
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Spravato e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Spravato
3.
Come usare Spravato
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Spravato
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SPRAVATO E A COSA SERVE
COS’È SPRAVATO
Spravato contiene il principio attivo esketamina, che appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
antidepressivi e che le è stata somministrata per trattare la sua
depressione.
A COSA SERVE SPRAVATO
Spravato è utilizzato negli adulti per ridurre i sintomi della
depressione, quali sensazione di tristezza,
ansia o inutilità, difficoltà del sonno, cambiamento
dell’appetito, perdita di interesse nelle attività
preferite, sensazione di rallentamento. Viene somministrato, insieme a
un altro antidepressivo, nel
caso in cui siano stati già assunti almeno altri 2 antidepressivi che
però non sono risultati efficaci.
Spravato è utilizzato negli adulti anche per ridurre rapidamente i
sintomi della depressione in una
situazione che richiede un trattamento immediato (nota anche come
emergenza psichiatrica).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE SPRAVATO
NON U
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Spravato 28 mg spray nasale, soluzione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dispositivo spray nasale contiene esketamina cloridrato
corrispondente a 28 mg di esketamina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, soluzione.
Soluzione acquosa, trasparente e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Spravato, in combinazione con un SSRI o un SNRI, è indicato per
adulti con disturbo depressivo
maggiore resistente al trattamento, che non hanno risposto ad almeno
due diversi trattamenti con
antidepressivi nel corso dell’attuale episodio depressivo da
moderato a grave.
Spravato, in combinazione con una terapia antidepressiva orale, è
indicato negli adulti con un episodio
da moderato a grave di disturbo depressivo maggiore, come trattamento
acuto di breve termine, per la
rapida riduzione dei sintomi depressivi, che in base al giudizio
clinico costituiscono una emergenza
psichiatrica.
Vedere paragrafo 5.1 per la descrizione delle popolazioni studiate.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La decisione di prescrivere Spravato deve essere presa da uno
psichiatra.
Spravato è destinato ad essere autosomministrato dal paziente sotto
la diretta supervisione di un
operatore sanitario.
Una sessione di trattamento prevede la somministrazione nasale di
Spravato e un periodo di
osservazione post-somministrazione. Sia la somministrazione sia il
periodo di osservazione post-
somministrazione di Spravato devono essere eseguiti in contesti
clinici appropriati.
Valutazione prima del trattamento
Prima della somministrazione di Spravato deve es
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-12-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov