Sovaldi

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Sofosbuvir

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AX15

INN (Medzinárodný Name):

sofosbuvir

Terapeutické skupiny:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutické oblasti:

Hepatita C, cronică

Terapeutické indikácie:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip specific de activitate, a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip specific de activitate, a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2014-01-16

Príbalový leták

                                83
B. PROSPECTUL
84
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SOVALDI 400 MG COMPRIMATE FILMATE
SOVALDI 200 MG COMPRIMATE FILMATE
sofosbuvir
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Sovaldi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Sovaldi
3.
Cum să luați Sovaldi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sovaldi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
DACĂ SOVALDI A FOST PRESCRIS COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ, VĂ RUGĂM SĂ
REȚINEȚI CĂ TOATE INFORMAȚIILE
DIN ACEST PROSPECT SE REFERĂ LA COPILUL DUMNEAVOASTRĂ (ÎN ACEST
CAZ, VĂ RUGĂM SĂ CITIȚI „COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ” ÎN LOC DE „DUMNEAVOASTRĂ”).
1.
CE ESTE SOVALDI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sovaldi conține substanța activă sofosbuvir, care se administrează
pentru tratarea infecției cu virusul
hepatitic C, la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani
și peste.
Hepatita C este o infecție la nivelul ficatului, cauzată de un
virus. Acest medicament diminuează
cantitatea de virus hepatitic C din organism, eliminând virusul din
sânge în decursul unei perioade
de timp.
Sovaldi trebuie luat întotdeauna împreună cu alte medicamente
pentru tratarea hepatitei C. Acest
medicament nu are efect de unul singur. Se ia în mod frecvent
împreună cu:
•
Ribavirină (pacienți
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sovaldi 400 mg comprimate filmate
Sovaldi 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Sovaldi 400 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține sofosbuvir 400 mg.
Sovaldi 200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține sofosbuvir 200 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Sovaldi 400 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă, de culoare galbenă, cu
dimensiunile de aproximativ
20 mm x 9 mm, marcat cu „GSI” pe una dintre fețe și cu
„7977” pe cealaltă față.
Sovaldi 200 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă ovală, de culoare galbenă, cu
dimensiunile de aproximativ
15 mm x 8 mm, marcat cu „GSI” pe una dintre fețe și cu „200”
pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Sovaldi este indicat în asociere cu alte medicamente pentru
tratamentul hepatitei C cronice (HCC) la
pacienți adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și
peste (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
Pentru activitatea specifică împotriva genotipurilor virusului
hepatitic C (VHC), vezi pct. 4.4 și 5.1.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Sovaldi trebuie inițiat și monitorizat de către un
medic cu experiență în tratarea
pacienților cu HCC.
Doze
Doza de Sovaldi recomandată la adulți este de un comprimat de 400
mg, administrat oral, o dată pe zi,
împreună cu alimente (vezi pct. 5.2).
Doza recomandată de Sovaldi la adolescenți și copii cu vârsta de 3
ani și peste este bazată pe greutatea
corporală (așa cum se detaliază în Tabelul 2). Sovaldi trebuie
luat împreună cu alimente (vezi pct. 5.2).
3
Sovaldi sub formă de granule orale este disponibil pentru tratamentul
de lungă durată al infecției cu
VHC la adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și peste care au
dificultăți în înghițirea comprimatelor
filmate. Consultați Rezumatul car
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-08-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov