Sovaldi

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-08-2022

Principio attivo:

Sofosbuvir

Commercializzato da:

Gilead Sciences Ireland UC

Codice ATC:

J05AX15

INN (Nome Internazionale):

sofosbuvir

Gruppo terapeutico:

Antivirale pentru uz sistemic

Area terapeutica:

Hepatita C, cronică

Indicazioni terapeutiche:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip specific de activitate, a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip specific de activitate, a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2014-01-16

Foglio illustrativo

                                83
B. PROSPECTUL
84
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SOVALDI 400 MG COMPRIMATE FILMATE
SOVALDI 200 MG COMPRIMATE FILMATE
sofosbuvir
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Sovaldi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Sovaldi
3.
Cum să luați Sovaldi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sovaldi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
DACĂ SOVALDI A FOST PRESCRIS COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ, VĂ RUGĂM SĂ
REȚINEȚI CĂ TOATE INFORMAȚIILE
DIN ACEST PROSPECT SE REFERĂ LA COPILUL DUMNEAVOASTRĂ (ÎN ACEST
CAZ, VĂ RUGĂM SĂ CITIȚI „COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ” ÎN LOC DE „DUMNEAVOASTRĂ”).
1.
CE ESTE SOVALDI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sovaldi conține substanța activă sofosbuvir, care se administrează
pentru tratarea infecției cu virusul
hepatitic C, la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani
și peste.
Hepatita C este o infecție la nivelul ficatului, cauzată de un
virus. Acest medicament diminuează
cantitatea de virus hepatitic C din organism, eliminând virusul din
sânge în decursul unei perioade
de timp.
Sovaldi trebuie luat întotdeauna împreună cu alte medicamente
pentru tratarea hepatitei C. Acest
medicament nu are efect de unul singur. Se ia în mod frecvent
împreună cu:
•
Ribavirină (pacienți
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sovaldi 400 mg comprimate filmate
Sovaldi 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Sovaldi 400 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține sofosbuvir 400 mg.
Sovaldi 200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține sofosbuvir 200 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Sovaldi 400 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă, de culoare galbenă, cu
dimensiunile de aproximativ
20 mm x 9 mm, marcat cu „GSI” pe una dintre fețe și cu
„7977” pe cealaltă față.
Sovaldi 200 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă ovală, de culoare galbenă, cu
dimensiunile de aproximativ
15 mm x 8 mm, marcat cu „GSI” pe una dintre fețe și cu „200”
pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Sovaldi este indicat în asociere cu alte medicamente pentru
tratamentul hepatitei C cronice (HCC) la
pacienți adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și
peste (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
Pentru activitatea specifică împotriva genotipurilor virusului
hepatitic C (VHC), vezi pct. 4.4 și 5.1.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Sovaldi trebuie inițiat și monitorizat de către un
medic cu experiență în tratarea
pacienților cu HCC.
Doze
Doza de Sovaldi recomandată la adulți este de un comprimat de 400
mg, administrat oral, o dată pe zi,
împreună cu alimente (vezi pct. 5.2).
Doza recomandată de Sovaldi la adolescenți și copii cu vârsta de 3
ani și peste este bazată pe greutatea
corporală (așa cum se detaliază în Tabelul 2). Sovaldi trebuie
luat împreună cu alimente (vezi pct. 5.2).
3
Sovaldi sub formă de granule orale este disponibil pentru tratamentul
de lungă durată al infecției cu
VHC la adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și peste care au
dificultăți în înghițirea comprimatelor
filmate. Consultați Rezumatul car
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-08-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti