Somac Control

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pantoprazolu

Dostupné z:

Takeda GmbH

ATC kód:

A02BC02

INN (Medzinárodný Name):

pantoprazole

Terapeutické skupiny:

Inhibitory protonové pumpy

Terapeutické oblasti:

Gastroesofageální reflux

Terapeutické indikácie:

Krátkodobá léčba symptomů refluxu (např. pálení žáhy, regurgitace kyselin) u dospělých.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2009-06-12

Príbalový leták

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SOMAC CONTROL 20 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
pantoprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 2 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
-
Bez porady s lékařem SOMAC Control neužívejte déle než 4 týdny.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je SOMAC Control a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete SOMAC Control užívat
3.
Jak se SOMAC Control užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak SOMAC Control uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SOMAC CONTROL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
SOMAC Control obsahuje léčivou látku pantoprazol, ta blokuje
„pumpu“, která produkuje žaludeční
kyselinu. Tímto způsobem se snižuje množství kyseliny v žaludku.
SOMAC Control se používá se ke krátkodobé léčbě příznaků
refluxu (např. pálení žáhy, kyselá
regurgitace) u dospělých.
Reflux je zpětný tok kyseliny ze žaludku do jícnu, který se
může zanítit a bolet. Může dojít k rozvoji
příznaků jako pocit bolestivého pálení na hrudi
vystřelujícího až do krku (pálení žáhy) a kyselá chuť
v ústech (kyselá regurgitace).
Úlevu od příznaků kyselého refluxu a pálení žáhy můžete

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
SOMAC Control 20 mg enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 20 mg (ve formě
pantoprazolum natricum
sesquihydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
Žluté, oválné, bikonvexní potahované tablety s hnědým potiskem
„P 20“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
SOMAC Control je indikován ke krátkodobé léčbě refluxních
příznaků (např. pálení žáhy, kyselá
regurgitace) u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (1 tableta) denně.
K dosažení úlevy od příznaků onemocnění může být nutné
užívat tablety po dobu 2-3 po sobě
následujících dnů. Jakmile je dosaženo úlevy od příznaků,
léčba by měla být ukončena.
Bez porady s lékařem by léčba neměla překročit 4 týdny.
Pokud nedojde k dosažení úlevy od příznaků po 2 týdnech
nepřetržité léčby, pacient by měl být
poučen, aby se poradil s lékařem.
_ _
Zvláštní populace
U starších pacientů nebo u pacientů s renálním nebo jaterním
poškozením není nutná úprava dávky.
_ _
_ _
_Pediatrická populace _
Vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti se
podávání přípravku SOMAC Control
dětem a dospívajícím do 18 let nedoporučuje.
_ _
Způsob podání
SOMAC Control 20 mg enterosolventní tablety by se neměly kousat ani
drtit, měly by se polykat celé
před jídlem a zapít trochou tekutiny.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
3
Nedoporučuje se souběžné podávání pantoprazolu s inhibitory HIV
protézy jako jsou atazanavir,
nelfinavir, jejichž absorpce je závislá na kyselosti žaludečního
pH ; vzhledem k významnému snížení
jejich biologické dostupnosti (viz bod 4.5).
4.4
ZVLÁŠTN
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov