Krajina: Portugalsko
Jazyk: portugalčina
Zdroj: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Closantel
Norbrook Laboratories Ltd (Irlanda do Norte)
QP52AG09
Closantel
Suspensão oral
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Ovinos
Closantel
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (ovinos) - 42 dias; Leite (ovinos) - Não é autorizadao em fêmeas produtoras de leite destinado ao consumo humano, incluindo durante o período seco. Não administrar no prazo de 1 ano antes do primeiro parto em fêmeas destinadas a produzirem leite para consumo humano.; ; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 1 L 1031/01/16DFVPT Revogado Não; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 2,5 L 1031/01/16DFVPT Revogado Não; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 5 L 1031/01/16DFVPT Revogado Não
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS 26 DE JULHO DE 2016 PÁGINA 1 DE 17 RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS 26 DE JULHO DE 2016 PÁGINA 2 DE 17 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Solantel 50 mg/ml suspensão oral para ovinos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ml contém: SUBSTÂNCIA ATIVA: Closantel 50,0 mg (na forma de closantel sódico di-hidratado 54,375 mg) EXCIPIENTE(S): Propilenoglicol (E1520) 217,6 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Suspensão oral Suspensão esbranquiçada a amarela. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Ovinos 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Para o tratamento de fasciolose crónica e subaguda (devido a _Fasciola hepatica_). O medicamento veterinário é eficaz contra fascíolas adultas e imaturas tardias (a partir de 5 semanas imaturas). Para o tratamento de _Oestrus ovis_ (mosca nasal dos ovinos). Para o tratamento de estadios de L4 inibidas e adultos de _Haemonchus contortus_. 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a algum dos excipientes. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA AS ESPÉCIES-ALVO Devem ser tomadas precauções no sentido de evitar as seguintes práticas, dado estas aumentarem o risco de desenvolvimento de resistências e poderem, em última análise, conduzir a uma terapêutica ineficaz: Utilização demasiado frequente ou repetida de anti-helmínticos da mesma classe, por um longo período de tempo. Subdosagem, que pode dever-se a avaliação por baixo do peso corporal, a administração incorreta do medicamento veterinário ou à falta de calibração do dispositivo de doseamento (caso exista). DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS 26 DE JULHO DE 2016 PÁGINA 3 DE 17 Os casos clínicos suspeitos de resistência Prečítajte si celý dokument