Solantel 50 mg/ml

국가: 포르투갈

언어: 포르투갈어

출처: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

유효 성분:

Closantel

제공처:

Norbrook Laboratories Ltd (Irlanda do Norte)

ATC 코드:

QP52AG09

INN (International Name):

Closantel

약제 형태:

Suspensão oral

관리 경로:

Via oral

처방전 유형:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

치료 그룹:

Ovinos

치료 영역:

Closantel

제품 요약:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (ovinos) - 42 dias; Leite (ovinos) - Não é autorizadao em fêmeas produtoras de leite destinado ao consumo humano, incluindo durante o período seco. Não administrar no prazo de 1 ano antes do primeiro parto em fêmeas destinadas a produzirem leite para consumo humano.; ; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 1 L 1031/01/16DFVPT Revogado Não; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 2,5 L 1031/01/16DFVPT Revogado Não; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 5 L 1031/01/16DFVPT Revogado Não

제품 특성 요약

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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Solantel 50 mg/ml suspensão oral para ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Closantel
50,0 mg
(na forma de closantel sódico di-hidratado 54,375 mg)
EXCIPIENTE(S):
Propilenoglicol (E1520)
217,6 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral
Suspensão esbranquiçada a amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Ovinos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento de fasciolose crónica e subaguda (devido a
_Fasciola hepatica_). O medicamento
veterinário é eficaz contra fascíolas adultas e imaturas tardias (a
partir de 5 semanas imaturas).
Para o tratamento de _Oestrus ovis_ (mosca nasal dos ovinos).
Para o tratamento de estadios de L4 inibidas e adultos de _Haemonchus
contortus_.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida à
substância ativa ou a algum dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA AS ESPÉCIES-ALVO
Devem ser tomadas precauções no sentido de evitar as seguintes
práticas, dado estas aumentarem o
risco de desenvolvimento de resistências e poderem, em última
análise, conduzir a uma terapêutica
ineficaz:

Utilização demasiado frequente ou repetida de anti-helmínticos da
mesma classe, por um longo
período de tempo.

Subdosagem, que pode dever-se a avaliação por baixo do peso
corporal, a administração
incorreta do medicamento veterinário ou à falta de calibração do
dispositivo de doseamento
(caso exista).
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Os
casos
clínicos
suspeitos
de
resistência