Skilarence

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fumarato de dimetilo

Dostupné z:

Almirall S.A

ATC kód:

L04AX07

INN (Medzinárodný Name):

dimethyl fumarate

Terapeutické skupiny:

Inmunosupresores

Terapeutické oblasti:

Psoriasis

Terapeutické indikácie:

Skilarence está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos que necesitan terapia medicinal sistémica.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2017-06-23

Príbalový leták

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SKILARENCE 30 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
dimetilfumarato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Skilarence y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Skilarence
3.
Cómo tomar Skilarence
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Skilarence
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SKILARENCE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SKILARENCE
Skilarence es un medicamento que contiene el principio activo
dimetilfumarato. Dimetilfumarato
actúa sobre las células del sistema inmunitario (las defensas
naturales del organismo), cambiando su
actividad a través de la reducción de la producción de ciertas
sustancias que están implicadas en la
aparición de la psoriasis.
PARA QUÉ SE UTILIZA SKILARENCE
Los comprimidos de Skilarence se emplean para tratar la psoriasis en
placas de moderada a grave en
adultos. La psoriasis es una enfermedad que provoca que algunas zonas
de la piel se engrosen,
inflamen o enrojezcan, con frecuencia recubiertas por escamas
blanquecinas.
Por lo general, la respuesta a Skilarence se puede observar ya en la
semana 3 y mejora con el tiempo.
La experiencia con medicamentos relacionados que contienen
dimetilfumarato ha mostrado que los
efectos beneficiosos del tratamiento duran al menos hasta 24 meses.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SKILARENCE
NO TOME SKILARENCE
-
si es alérgico a dimetilfum
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Skilarence 30 mg comprimidos gastrorresistentes
Skilarence 120 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Skilarence 30 mg comprimidos gastrorresistentes
Cada comprimido gastrorresistente contiene 30 mg de dimetilfumarato.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido gastrorresistente contiene 34,2 mg de lactosa (como
monohidrato).
_ _
Skilarence 120 mg comprimidos gastrorresistentes
Cada comprimido gastrorresistente contiene 120 mg de dimetilfumarato.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido gastrorresistente contiene 136,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido gastrorresistente.
Skilarence 30 mg comprimidos gastrorresistentes
Comprimido blanco, redondo y biconvexo recubierto con película, con
un diámetro aproximado de
6,8 mm.
Skilarence 120 mg comprimidos gastrorresistentes
Comprimido azul, redondo y biconvexo recubierto con película, con un
diámetro aproximado de
11,6 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Skilarence está indicado para el tratamiento de psoriasis en placas
de moderada a grave en adultos que
precisan de un tratamiento con un medicamento sistémico.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Skilarence se debe utilizar bajo la guía y supervisión de un médico
con experiencia en el diagnóstico y
tratamiento de la psoriasis.
Posología
A fin de mejorar la tolerabilidad de Skilarence, se recomienda
comenzar el tratamiento con una dosis
baja inicial seguida de aumentos graduales posteriores. Durante la
primera semana se debe tomar una
dosis de 30 mg una vez al día (un comprimido por la noche). Durante
la segunda semana se debe
tomar una dosis de 30 mg dos veces al día (un comprimido por la
mañana y otro por la noche).
Durante la tercera semana se debe tomar una dosis de 30 mg tres veces
al día (un comprimido por la
3
mañana, otro
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov