Sildenafil Actavis

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sildenafil

Dostupné z:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

G04BE03

INN (Medzinárodný Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologicals

Terapeutické oblasti:

Erectile Dysfunction

Terapeutické indikácie:

Treatment of men with erectile dysfunction, which is the inability to achieve or maintain a penile erection sufficient for satisfactory sexual performance.In order for Sildenafil Actavis to be effective, sexual stimulation is required.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2009-12-10

Príbalový leták

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SILDENAFIL ACTVIS 25 MG, 50 MG AND 100 MG FILM-COATED TABLETS
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILM-COATED TABLETS
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILM-COATED TABLETS
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILM-COATED TABLETS
sildenafil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or
nurse.This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Sildenafil Actavis is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Sildenafil Actavis
3.
How to take Sildenafil Actavis
4.
Possible side effects
5.
How to store Sildenafil Actavis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SILDENAFIL ACTAVIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Sildenafil Actavis contains the active substance sildenafil which
belongs to a group of medicines
called phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors. It works by helping
to relax the blood vessels in
your penis, allowing blood to flow into your penis when you get
sexually excited. Sildenafil Actavis
will only help you to get an erection if you are sexually stimulated.
Sildenafil Actavis is a treatment for adult men with erectile
dysfunction, sometimes known as
impotence. This is when a man cannot get, or keep a hard, erect penis
suitable for sexual activity.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE SILDENAFIL ACTAVIS
DO NOT TAKE SILDENAFIL ACTAVIS
-
If you are allergic to sildenafil or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6).
-
If you are taking medicines called nitrates, as the combination may
lead to a dangerous fall in
your blood pressure
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sildenafil Actavis 25 mg film-coated tablets
Sildenafil Actavis 50 mg film-coated tablets
Sildenafil Actavis 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains sildenafil citrate equivalent to 25, 50 or 100 mg
of sildenafil.
Excipient with known effect
Sildenafil Actavis 25 mg tablets
Each tablet contains 62.38 mg lactose (as monohydrate).
Sildenafil Actavis 50 mg tablets
Each tablet contains 124.76 mg lactose (as monohydrate).
Sildenafil Actavis 100 mg tablets
Each tablet contains 249.52 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Sildenafil Actavis 25 mg film-coated tablets
Sildenafil Actavis 25 mg film-coated tablets are blue elliptical,
biconvex, 10.0 x 5.0 mm and marked
“SL25” on one side.
Sildenafil Actavis 50 mg film-coated tablets
Sildenafil Actavis 50 mg film-coated tablets are blue elliptical,
biconvex, 13.0 x 6.5 mm and marked
“SL50” on one side.
Sildenafil Actavis 100 mg film-coated tablets
Sildenafil Actavis 100 mg film-coated tablets are blue elliptical,
biconvex, 17.0 x 8.5 mm and marked
“SL100” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Sildenafil Actavis is indicated in adult men with erectile
dysfunction, which is the inability to achieve
or maintain a penile erection sufficient for satisfactory sexual
performance.
In order for Sildenafil Actavis to be effective, sexual stimulation is
required.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Use in adults _
The recommended dose is 50 mg taken as needed approximately one hour
before sexual activity.
3
Based on efficacy and tolerability, the dose may be increased to 100
mg or decreased to 25 mg. The
maximum recommended dose is 100 mg. The maximum recommended dosing
frequency is once per
day. If Sildenafil Actavis is taken with food, the onset of activity
may be delayed compared to the
fasted state (see section 5.2)
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-05-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov