Sildenafil Actavis

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sildenafil

Disponible des:

Actavis Group PTC ehf

Codi ATC:

G04BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urologicals

Área terapéutica:

Erectile Dysfunction

indicaciones terapéuticas:

Treatment of men with erectile dysfunction, which is the inability to achieve or maintain a penile erection sufficient for satisfactory sexual performance.In order for Sildenafil Actavis to be effective, sexual stimulation is required.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2009-12-10

Informació per a l'usuari

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SILDENAFIL ACTVIS 25 MG, 50 MG AND 100 MG FILM-COATED TABLETS
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILM-COATED TABLETS
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILM-COATED TABLETS
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILM-COATED TABLETS
sildenafil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or
nurse.This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Sildenafil Actavis is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Sildenafil Actavis
3.
How to take Sildenafil Actavis
4.
Possible side effects
5.
How to store Sildenafil Actavis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SILDENAFIL ACTAVIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Sildenafil Actavis contains the active substance sildenafil which
belongs to a group of medicines
called phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors. It works by helping
to relax the blood vessels in
your penis, allowing blood to flow into your penis when you get
sexually excited. Sildenafil Actavis
will only help you to get an erection if you are sexually stimulated.
Sildenafil Actavis is a treatment for adult men with erectile
dysfunction, sometimes known as
impotence. This is when a man cannot get, or keep a hard, erect penis
suitable for sexual activity.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE SILDENAFIL ACTAVIS
DO NOT TAKE SILDENAFIL ACTAVIS
-
If you are allergic to sildenafil or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6).
-
If you are taking medicines called nitrates, as the combination may
lead to a dangerous fall in
your blood pressure
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sildenafil Actavis 25 mg film-coated tablets
Sildenafil Actavis 50 mg film-coated tablets
Sildenafil Actavis 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains sildenafil citrate equivalent to 25, 50 or 100 mg
of sildenafil.
Excipient with known effect
Sildenafil Actavis 25 mg tablets
Each tablet contains 62.38 mg lactose (as monohydrate).
Sildenafil Actavis 50 mg tablets
Each tablet contains 124.76 mg lactose (as monohydrate).
Sildenafil Actavis 100 mg tablets
Each tablet contains 249.52 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Sildenafil Actavis 25 mg film-coated tablets
Sildenafil Actavis 25 mg film-coated tablets are blue elliptical,
biconvex, 10.0 x 5.0 mm and marked
“SL25” on one side.
Sildenafil Actavis 50 mg film-coated tablets
Sildenafil Actavis 50 mg film-coated tablets are blue elliptical,
biconvex, 13.0 x 6.5 mm and marked
“SL50” on one side.
Sildenafil Actavis 100 mg film-coated tablets
Sildenafil Actavis 100 mg film-coated tablets are blue elliptical,
biconvex, 17.0 x 8.5 mm and marked
“SL100” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Sildenafil Actavis is indicated in adult men with erectile
dysfunction, which is the inability to achieve
or maintain a penile erection sufficient for satisfactory sexual
performance.
In order for Sildenafil Actavis to be effective, sexual stimulation is
required.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Use in adults _
The recommended dose is 50 mg taken as needed approximately one hour
before sexual activity.
3
Based on efficacy and tolerability, the dose may be increased to 100
mg or decreased to 25 mg. The
maximum recommended dose is 100 mg. The maximum recommended dosing
frequency is once per
day. If Sildenafil Actavis is taken with food, the onset of activity
may be delayed compared to the
fasted state (see section 5.2)
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents