Sildenafil Actavis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sildenafil

Prieinama:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodas:

G04BE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sildenafil

Farmakoterapinė grupė:

Urologicals

Gydymo sritis:

Erectile Dysfunction

Terapinės indikacijos:

Treatment of men with erectile dysfunction, which is the inability to achieve or maintain a penile erection sufficient for satisfactory sexual performance.In order for Sildenafil Actavis to be effective, sexual stimulation is required.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2009-12-10

Pakuotės lapelis

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SILDENAFIL ACTVIS 25 MG, 50 MG AND 100 MG FILM-COATED TABLETS
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILM-COATED TABLETS
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILM-COATED TABLETS
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILM-COATED TABLETS
sildenafil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or
nurse.This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Sildenafil Actavis is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Sildenafil Actavis
3.
How to take Sildenafil Actavis
4.
Possible side effects
5.
How to store Sildenafil Actavis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SILDENAFIL ACTAVIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Sildenafil Actavis contains the active substance sildenafil which
belongs to a group of medicines
called phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors. It works by helping
to relax the blood vessels in
your penis, allowing blood to flow into your penis when you get
sexually excited. Sildenafil Actavis
will only help you to get an erection if you are sexually stimulated.
Sildenafil Actavis is a treatment for adult men with erectile
dysfunction, sometimes known as
impotence. This is when a man cannot get, or keep a hard, erect penis
suitable for sexual activity.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE SILDENAFIL ACTAVIS
DO NOT TAKE SILDENAFIL ACTAVIS
-
If you are allergic to sildenafil or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6).
-
If you are taking medicines called nitrates, as the combination may
lead to a dangerous fall in
your blood pressure
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sildenafil Actavis 25 mg film-coated tablets
Sildenafil Actavis 50 mg film-coated tablets
Sildenafil Actavis 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains sildenafil citrate equivalent to 25, 50 or 100 mg
of sildenafil.
Excipient with known effect
Sildenafil Actavis 25 mg tablets
Each tablet contains 62.38 mg lactose (as monohydrate).
Sildenafil Actavis 50 mg tablets
Each tablet contains 124.76 mg lactose (as monohydrate).
Sildenafil Actavis 100 mg tablets
Each tablet contains 249.52 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Sildenafil Actavis 25 mg film-coated tablets
Sildenafil Actavis 25 mg film-coated tablets are blue elliptical,
biconvex, 10.0 x 5.0 mm and marked
“SL25” on one side.
Sildenafil Actavis 50 mg film-coated tablets
Sildenafil Actavis 50 mg film-coated tablets are blue elliptical,
biconvex, 13.0 x 6.5 mm and marked
“SL50” on one side.
Sildenafil Actavis 100 mg film-coated tablets
Sildenafil Actavis 100 mg film-coated tablets are blue elliptical,
biconvex, 17.0 x 8.5 mm and marked
“SL100” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Sildenafil Actavis is indicated in adult men with erectile
dysfunction, which is the inability to achieve
or maintain a penile erection sufficient for satisfactory sexual
performance.
In order for Sildenafil Actavis to be effective, sexual stimulation is
required.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Use in adults _
The recommended dose is 50 mg taken as needed approximately one hour
before sexual activity.
3
Based on efficacy and tolerability, the dose may be increased to 100
mg or decreased to 25 mg. The
maximum recommended dose is 100 mg. The maximum recommended dosing
frequency is once per
day. If Sildenafil Actavis is taken with food, the onset of activity
may be delayed compared to the
fasted state (see section 5.2)
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją