Sifrol

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
23-01-2024

Aktívna zložka:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

N04BC05

INN (Medzinárodný Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Antiparkinsonski lijekovi

Terapeutické oblasti:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapeutické indikácie:

Sifrol je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, samostalno (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, i. tijekom bolesti, ipak u kasnoj fazi kada učinak levodope jenjava ili postane nestalan i fluktuacije terapijski učinak pojaviti (kraj doze ili 'on-off' fluktuacije). Sifrol indiciran za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatskom Sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Prehľad produktov:

Revision: 37

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

1997-10-13

Príbalový leták

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SIFROL 0,088 MG TABLETE
SIFROL 0,18 MG TABLETE
SIFROL 0,35 MG TABLETE
SIFROL 0,7 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je SIFROL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati SIFROL
3.
Kako uzimati SIFROL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SIFROL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SIFROL I ZA ŠTO SE KORISTI
SIFROL sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini lijekova
poznatih kao agonisti dopamina
koji stimuliraju dopaminske receptore u mozgu. Stimulacija dopaminskih
receptora pokreće živčane
impulse u mozgu koji pomažu u kontroli pokreta tijela.
SIFROL SE PRIMJENJUJE U:
-
liječenju simptoma primarne Parkinsonove bolesti kod odraslih. Može
se primjenjivati sam ili u
kombinaciji s levodopom (drugi lijek protiv Parkinsonove bolesti).
-
liječenju simptoma umjerenog do teškog primarnog sindroma nemirnih
nogu kod odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SIFROL
NEMOJTE UZIMATI SIFROL
-
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete SIFROL. Obavijestite
liječnika ako imate (ili ste imali)
ili razvijete medicinska stanja ili simptome, osobito bilo koji od
sljedećih:
-
Bolest bubrega.
-
Halucinacije (vidite, čujete ili osjećate stvari koje nisu
prisutne). Većina halucinacija su vidne.

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SIFROL 0,088 mg tablete
SIFROL 0,18 mg tablete
SIFROL 0,35 mg tablete
SIFROL 0,7 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SIFROL 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,125 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,088 mg pramipeksola.
SIFROL 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,25 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,18 mg pramipeksola.
SIFROL 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,35 mg pramipeksola.
SIFROL 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,0 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,7 mg pramipeksola.
_Napomena:_
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi, odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradi).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
SIFROL 0,088 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, okruglog oblika, te imaju otisnutu oznaku
(s jedne strane oznaku P6, a s
druge strane simbol tvrtke Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, ovalnog oblika, s razdjelnim urezom na
obje strane te imaju otisnutu
oznaku (s jedne strane oznaku P7, a s druge strane simbol tvrtke
Boehringer Ingelheim).
Tablete se mogu razdijeliti na jednake polovice.
SIFROL 0,35 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, ovalnog oblika, s razdjelnim urezom na
obje strane te imaju otisnutu
oznaku (s jedne strane oznaku P8, a s druge strane simbol tvrtke
Boehringer Ingelheim).
Tablete se mogu razdijeliti na jednake polovice.
SIFROL 0,7 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, okruglog oblika, s razdjelnim urezom na
obje strane te imaju otisnutu
oznaku (s jedne strane oznaku P9, a s druge strane simbol tvrtke
Boehringer Ingelheim).
Tablete se mogu razdijeliti na jednake polovice.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
SIFROL je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske
Parkinsonove bolesti u odraslih, u
obliku mon
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-01-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov