Sifrol

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-01-2024

Toimeaine:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kood:

N04BC05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pramipexole

Terapeutiline rühm:

Antiparkinsonski lijekovi

Terapeutiline ala:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Näidustused:

Sifrol je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, samostalno (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, i. tijekom bolesti, ipak u kasnoj fazi kada učinak levodope jenjava ili postane nestalan i fluktuacije terapijski učinak pojaviti (kraj doze ili 'on-off' fluktuacije). Sifrol indiciran za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatskom Sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Toote kokkuvõte:

Revision: 37

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

1997-10-13

Infovoldik

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SIFROL 0,088 MG TABLETE
SIFROL 0,18 MG TABLETE
SIFROL 0,35 MG TABLETE
SIFROL 0,7 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je SIFROL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati SIFROL
3.
Kako uzimati SIFROL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SIFROL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SIFROL I ZA ŠTO SE KORISTI
SIFROL sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini lijekova
poznatih kao agonisti dopamina
koji stimuliraju dopaminske receptore u mozgu. Stimulacija dopaminskih
receptora pokreće živčane
impulse u mozgu koji pomažu u kontroli pokreta tijela.
SIFROL SE PRIMJENJUJE U:
-
liječenju simptoma primarne Parkinsonove bolesti kod odraslih. Može
se primjenjivati sam ili u
kombinaciji s levodopom (drugi lijek protiv Parkinsonove bolesti).
-
liječenju simptoma umjerenog do teškog primarnog sindroma nemirnih
nogu kod odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SIFROL
NEMOJTE UZIMATI SIFROL
-
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete SIFROL. Obavijestite
liječnika ako imate (ili ste imali)
ili razvijete medicinska stanja ili simptome, osobito bilo koji od
sljedećih:
-
Bolest bubrega.
-
Halucinacije (vidite, čujete ili osjećate stvari koje nisu
prisutne). Većina halucinacija su vidne.

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SIFROL 0,088 mg tablete
SIFROL 0,18 mg tablete
SIFROL 0,35 mg tablete
SIFROL 0,7 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SIFROL 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,125 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,088 mg pramipeksola.
SIFROL 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,25 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,18 mg pramipeksola.
SIFROL 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,35 mg pramipeksola.
SIFROL 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,0 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,7 mg pramipeksola.
_Napomena:_
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi, odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradi).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
SIFROL 0,088 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, okruglog oblika, te imaju otisnutu oznaku
(s jedne strane oznaku P6, a s
druge strane simbol tvrtke Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, ovalnog oblika, s razdjelnim urezom na
obje strane te imaju otisnutu
oznaku (s jedne strane oznaku P7, a s druge strane simbol tvrtke
Boehringer Ingelheim).
Tablete se mogu razdijeliti na jednake polovice.
SIFROL 0,35 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, ovalnog oblika, s razdjelnim urezom na
obje strane te imaju otisnutu
oznaku (s jedne strane oznaku P8, a s druge strane simbol tvrtke
Boehringer Ingelheim).
Tablete se mogu razdijeliti na jednake polovice.
SIFROL 0,7 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, okruglog oblika, s razdjelnim urezom na
obje strane te imaju otisnutu
oznaku (s jedne strane oznaku P9, a s druge strane simbol tvrtke
Boehringer Ingelheim).
Tablete se mogu razdijeliti na jednake polovice.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
SIFROL je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske
Parkinsonove bolesti u odraslih, u
obliku mon
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik taani 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik läti 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik malta 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik poola 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik soome 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-01-2011
Infovoldik Infovoldik norra 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 23-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 23-01-2024

Vaadake dokumentide ajalugu