SevoFlo

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sevofluran

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QN01AB08

INN (Medzinárodný Name):

sevoflurane

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Anestetiki, splošno

Terapeutické indikácie:

Za indukcijo in vzdrževanje anestezije pri psih in mačkah.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2002-12-11

Príbalový leták

                                18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
SEVOFLO, 100 % PARA ZA INHALIRANJE, TEKOČINA ZA PSE IN MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TERPROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
SevoFlo 100 % para za inhaliranje, tekočina za pse in mačke.
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
100 % sevofluran
4.
INDIKACIJA(E)
Za uvod v anestezijo in vzdrževanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri živalih z znano preobčutljivostjo za sevofluran
ali druge halogenirane anestetike.
Ne uporabljajte pri živalih z znano genetsko preobčutljivostjo za
maligno hipertermijo ali sumom
nanjo.
6.
NEŽELENI UČINKI
Hipotenzija, tahipneja, mišična napetost, razdraženost, apneja,
mišične fascikulacije in bruhanje so
zelo pogosti neželeni učinki, o katerih so poročali po pridobitvi
dovoljenja za promet z zdravilom.
Od odmerka odvisna depresija dihanja se pogosto opazi pri uporabi
sevoflurana, zato je treba med
sevofluransko anestezijo dihanje skrbno spremljati in ustrezno
prilagajati koncentracijo sevoflurana v
vdihanem zraku.
Z anestezijo inducirana bradikardija se pogosto pojavlja pri
sevofluranski anesteziji. To je reverzibilno
z uporabo antiholinergikov.
20
Veslanje s tacami, siljenje na bruhanje, slinjenje, cianoza,
prezgodnji prekatni utripi in čezmerna
kardiopulmonalna depresija so zelo redki neželeni učinki o katerih
so poročali po pridobitvi dovoljenja
za promet z zdravilom.
Pri psih se tako kot pri uporabi drugih halogeniranih anestetikov,
lahko pri sevofluranu pojavi
prehodno zvišanje aspartatne aminotransferaze (AST), alaninske
aminotransferaze (ALT), laktatne
dehidrogenaze (LDH), bilirubina in števila belih krvničk. Pri
mačkah se lahko
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
SevoFlo, 100 % para za inhaliranje, tekočina za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Vsaka steklenica vsebuje 250 ml sevoflurana (100 %).
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Para za inhaliranje, tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za uvod v anestezijo in vzdrževanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri živalih z znano preobčutljivostjo za sevofluran
ali druge halogenirane anestetike.
Ne uporabljajte pri živalih z znano genetsko preobčutljivostjo za
maligno hipertermijo ali sumom
nanjo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Halogenirani hlapni anestetiki lahko reagirajo s suhimi absorbenti
ogljikovega dioksida (CO
2
), tako da
nastane ogljikov monoksid (CO), ki lahko pri nekaterih psih povzroči
zvišano raven
karboksihemoglobina. Da to reakcijo v anestezijskih sistemih za
povratno dihanje kar najbolj
zmanjšamo, zdravila SevoFlo ne smemo speljati skozi zmes kalcijevega
hidroksida z natrijevim ali
kalijevim hidroksidom ali skozi barijev hidroksid, ki smo ga pustili,
da se je posušil.
Eksotermna reakcija, ki nastopi med inhalacijskimi anestetiki (s
sevofluranom vred) in absorberji za
CO
2
, postane intenzivnejša, kadar se absorber za CO
2
osuši, na primer po daljšem obdobju pretakanja
suhega plina skozi posodo z absorberjem za CO
2
. Poročajo o redkih primerih čezmernega nastajanja
toplote, dima in/ali ognja v anestezijskem aparatu pri uporabi
osušenega absorberja za CO
2
in
sevoflurana. Neobičajno zmanjšanje pričakovane globine anestezije
glede na nastavitev hlapilnika
utegne kazati na čezmerno segrevanje posode z absorberjem za CO
2
.
3
Če posumite, da bi utegnil biti absorber za CO

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-01-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov