SevoFlo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sevofluran

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QN01AB08

INN (इंटरनेशनल नाम):

sevoflurane

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anestetiki, splošno

चिकित्सीय संकेत:

Za indukcijo in vzdrževanje anestezije pri psih in mačkah.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2002-12-11

सूचना पत्रक

                                18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
SEVOFLO, 100 % PARA ZA INHALIRANJE, TEKOČINA ZA PSE IN MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TERPROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
SevoFlo 100 % para za inhaliranje, tekočina za pse in mačke.
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
100 % sevofluran
4.
INDIKACIJA(E)
Za uvod v anestezijo in vzdrževanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri živalih z znano preobčutljivostjo za sevofluran
ali druge halogenirane anestetike.
Ne uporabljajte pri živalih z znano genetsko preobčutljivostjo za
maligno hipertermijo ali sumom
nanjo.
6.
NEŽELENI UČINKI
Hipotenzija, tahipneja, mišična napetost, razdraženost, apneja,
mišične fascikulacije in bruhanje so
zelo pogosti neželeni učinki, o katerih so poročali po pridobitvi
dovoljenja za promet z zdravilom.
Od odmerka odvisna depresija dihanja se pogosto opazi pri uporabi
sevoflurana, zato je treba med
sevofluransko anestezijo dihanje skrbno spremljati in ustrezno
prilagajati koncentracijo sevoflurana v
vdihanem zraku.
Z anestezijo inducirana bradikardija se pogosto pojavlja pri
sevofluranski anesteziji. To je reverzibilno
z uporabo antiholinergikov.
20
Veslanje s tacami, siljenje na bruhanje, slinjenje, cianoza,
prezgodnji prekatni utripi in čezmerna
kardiopulmonalna depresija so zelo redki neželeni učinki o katerih
so poročali po pridobitvi dovoljenja
za promet z zdravilom.
Pri psih se tako kot pri uporabi drugih halogeniranih anestetikov,
lahko pri sevofluranu pojavi
prehodno zvišanje aspartatne aminotransferaze (AST), alaninske
aminotransferaze (ALT), laktatne
dehidrogenaze (LDH), bilirubina in števila belih krvničk. Pri
mačkah se lahko
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
SevoFlo, 100 % para za inhaliranje, tekočina za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Vsaka steklenica vsebuje 250 ml sevoflurana (100 %).
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Para za inhaliranje, tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za uvod v anestezijo in vzdrževanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri živalih z znano preobčutljivostjo za sevofluran
ali druge halogenirane anestetike.
Ne uporabljajte pri živalih z znano genetsko preobčutljivostjo za
maligno hipertermijo ali sumom
nanjo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Halogenirani hlapni anestetiki lahko reagirajo s suhimi absorbenti
ogljikovega dioksida (CO
2
), tako da
nastane ogljikov monoksid (CO), ki lahko pri nekaterih psih povzroči
zvišano raven
karboksihemoglobina. Da to reakcijo v anestezijskih sistemih za
povratno dihanje kar najbolj
zmanjšamo, zdravila SevoFlo ne smemo speljati skozi zmes kalcijevega
hidroksida z natrijevim ali
kalijevim hidroksidom ali skozi barijev hidroksid, ki smo ga pustili,
da se je posušil.
Eksotermna reakcija, ki nastopi med inhalacijskimi anestetiki (s
sevofluranom vred) in absorberji za
CO
2
, postane intenzivnejša, kadar se absorber za CO
2
osuši, na primer po daljšem obdobju pretakanja
suhega plina skozi posodo z absorberjem za CO
2
. Poročajo o redkih primerih čezmernega nastajanja
toplote, dima in/ali ognja v anestezijskem aparatu pri uporabi
osušenega absorberja za CO
2
in
sevoflurana. Neobičajno zmanjšanje pričakovane globine anestezije
glede na nastavitev hlapilnika
utegne kazati na čezmerno segrevanje posode z absorberjem za CO
2
.
3
Če posumite, da bi utegnil biti absorber za CO

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-01-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें