SevoFlo

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-03-2021

Werkstoffen:

sevofluran

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QN01AB08

INN (Algemene Internationale Benaming):

sevoflurane

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Anestetiki, splošno

therapeutische indicaties:

Za indukcijo in vzdrževanje anestezije pri psih in mačkah.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2002-12-11

Bijsluiter

                                18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
SEVOFLO, 100 % PARA ZA INHALIRANJE, TEKOČINA ZA PSE IN MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TERPROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
SevoFlo 100 % para za inhaliranje, tekočina za pse in mačke.
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
100 % sevofluran
4.
INDIKACIJA(E)
Za uvod v anestezijo in vzdrževanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri živalih z znano preobčutljivostjo za sevofluran
ali druge halogenirane anestetike.
Ne uporabljajte pri živalih z znano genetsko preobčutljivostjo za
maligno hipertermijo ali sumom
nanjo.
6.
NEŽELENI UČINKI
Hipotenzija, tahipneja, mišična napetost, razdraženost, apneja,
mišične fascikulacije in bruhanje so
zelo pogosti neželeni učinki, o katerih so poročali po pridobitvi
dovoljenja za promet z zdravilom.
Od odmerka odvisna depresija dihanja se pogosto opazi pri uporabi
sevoflurana, zato je treba med
sevofluransko anestezijo dihanje skrbno spremljati in ustrezno
prilagajati koncentracijo sevoflurana v
vdihanem zraku.
Z anestezijo inducirana bradikardija se pogosto pojavlja pri
sevofluranski anesteziji. To je reverzibilno
z uporabo antiholinergikov.
20
Veslanje s tacami, siljenje na bruhanje, slinjenje, cianoza,
prezgodnji prekatni utripi in čezmerna
kardiopulmonalna depresija so zelo redki neželeni učinki o katerih
so poročali po pridobitvi dovoljenja
za promet z zdravilom.
Pri psih se tako kot pri uporabi drugih halogeniranih anestetikov,
lahko pri sevofluranu pojavi
prehodno zvišanje aspartatne aminotransferaze (AST), alaninske
aminotransferaze (ALT), laktatne
dehidrogenaze (LDH), bilirubina in števila belih krvničk. Pri
mačkah se lahko
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
SevoFlo, 100 % para za inhaliranje, tekočina za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Vsaka steklenica vsebuje 250 ml sevoflurana (100 %).
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Para za inhaliranje, tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za uvod v anestezijo in vzdrževanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri živalih z znano preobčutljivostjo za sevofluran
ali druge halogenirane anestetike.
Ne uporabljajte pri živalih z znano genetsko preobčutljivostjo za
maligno hipertermijo ali sumom
nanjo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Halogenirani hlapni anestetiki lahko reagirajo s suhimi absorbenti
ogljikovega dioksida (CO
2
), tako da
nastane ogljikov monoksid (CO), ki lahko pri nekaterih psih povzroči
zvišano raven
karboksihemoglobina. Da to reakcijo v anestezijskih sistemih za
povratno dihanje kar najbolj
zmanjšamo, zdravila SevoFlo ne smemo speljati skozi zmes kalcijevega
hidroksida z natrijevim ali
kalijevim hidroksidom ali skozi barijev hidroksid, ki smo ga pustili,
da se je posušil.
Eksotermna reakcija, ki nastopi med inhalacijskimi anestetiki (s
sevofluranom vred) in absorberji za
CO
2
, postane intenzivnejša, kadar se absorber za CO
2
osuši, na primer po daljšem obdobju pretakanja
suhega plina skozi posodo z absorberjem za CO
2
. Poročajo o redkih primerih čezmernega nastajanja
toplote, dima in/ali ognja v anestezijskem aparatu pri uporabi
osušenega absorberja za CO
2
in
sevoflurana. Neobičajno zmanjšanje pričakovane globine anestezije
glede na nastavitev hlapilnika
utegne kazati na čezmerno segrevanje posode z absorberjem za CO
2
.
3
Če posumite, da bi utegnil biti absorber za CO

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-01-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten