Senstend

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
05-07-2022

Aktívna zložka:

lidokain, prilocaine

Dostupné z:

Plethora Pharma Solutions Limited

ATC kód:

N01BB20

INN (Medzinárodný Name):

lidocaine, prilocaine

Terapeutické skupiny:

anestetika

Terapeutické oblasti:

For Tidlig Utløsning

Terapeutické indikácie:

Senstend er angitt for behandling av primær prematur ejakulasjon hos voksne menn.

Stav Autorizácia:

Tilbaketrukket

Dátum Autorizácia:

2019-11-14

Príbalový leták

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SENSTEND 150 MG/ML + 50 MG/ML KUTAN SPRAY, OPPLØSNING
lidokain/prilokain
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Senstend er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Senstend
3.
Hvordan du bruker Senstend
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Senstend
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SENSTEND ER OG HVA DET BRUKES MOT
Senstend er en kombinasjon av to midler: Lidokain og prilokain. Disse
tilhører en gruppe legemidler
som kalles lokalbedøvelse.
Senstend er indisert for behandling av livsvarig prematur ejakulasjon
hos voksne menn. Det virker ved
å redusere følsomheten i penishodet slik at tiden før ejakulasjon
øker.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SENSTEND
BRUK IKKE SENSTEND
-
dersom du eller din sexpartner er allergisk overfor lidokain eller
prilokain eller noen av de
andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6);
-
dersom du eller din sexpartner har en historie med allergi eller
overfølsomhet overfor andre
lokalanestetika med lignende struktur (kjent som lokalanestetika av
amid-typen).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Senstend
-
hvis du eller din sexpartner er diagnostisert med en genetisk sykdom
eller annen tilstand som
påvirker de røde blodcellene (glucose-6-fosfat-mangel, anemi eller
methemoglobi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Senstend 150 mg/ml + 50 mg/ml hudspray, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml av oppløsning inneholder 150 mg lidokain og 50 mg prilokain.
Hver bruk gir 50 mikroliter som inneholder 7,5 mg lidokain og 2,5 mg
prilokain.
Hver beholder på 6,5 ml gir minst 20 doser.
Hver beholder på 5 ml gir minst 12 doser.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hudspray, oppløsning
Fargeløs til lys gul oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Senstend er indisert for behandling av primær prematur ejakulasjon
hos voksne menn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 3 spraydoser som påføres penishodet. Hver dose
består av totalt 22,5 mg lidokain og
7,5 mg prilokain per påføring (1 dose er det samme som 3
spraydoser).
Maksimalt 3 doser kan benyttes innen 24 timer med minst 4 timer mellom
hver dose.
Spesielle pasientgrupper
_ _
_Eldre _
Det er ikke nødvendig med dosejustering hos de eldre.
Det foreligger begrensede data om effekt og sikkerhet ved bruk av
Senstend på pasienter på 65 år og
mer.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det er ikke utført kliniske studier av pasienter med nedsatt
nyrefunksjon. På grunn av
administrasjonsmåten og den svært lave systemiske absorpsjonen er
det imidlertid ikke behov for
dosejustering.
_Nedsatt leverfunksjon _
Det er ikke utført kliniske studier av pasienter med nedsatt
leverfunksjon. På grunn av
administrasjonsmåten og den svært lave systemiske absorpsjonen er
det imidlertid ikke behov for
dosejustering. Det bør utvises forsiktighet ved tilfeller av alvorlig
nedsatt leverfunksjon (se pkt. 4.4).
Utgått markedsføringstillatelse
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Senstend i den pediatriske populasjonen
for indikasjonen å behandle
primær prematur ejakulasjon hos voksne menn.
Administrasjonsmåte
Til bruk på hud.
Senstend er kun indisert for bruk på penishodet.
Før spraybeholderen tas i br
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov