Semglee

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

glargininsuliini

Dostupné z:

Viatris Limited

ATC kód:

A10AE04

INN (Medzinárodný Name):

insulin glargine

Terapeutické skupiny:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus

Terapeutické indikácie:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2018-03-23

Príbalový leták

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SEMGLEE 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
glargininsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Semglee on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Semglee-valmistetta
3.
Miten Semglee-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Semglee-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SEMGLEE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Semglee sisältää glargininsuliinia. Se on muunnettu insuliini,
hyvin samanlainen kuin ihmisinsuliini.
Semglee-insuliinia käytetään diabeteksen hoitoon aikuisille,
nuorille sekä vähintään 2-vuotiaille
lapsille.
Diabetes, sokeritauti, on tauti, jossa elimistö ei tuota
riittävästi insuliinia verensokerin pitämiseksi
hallinnassa. Glargininsuliinilla on pitkä ja tasainen
verensokeripitoisuutta alentava vaikutus.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT SEMGLEE-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ SEMGLEE-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen glargininsuliinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Semglee esitäytetyssä kynässä sopii vain ihon alle annettaviin
pistoksiin (ks. myös kohta 3).
Keskustele lääkärin kanssa, jos sinun tarvitsee pistää i
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI_ _
Semglee 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT_ _
Yksi ml sisältää 100 yksikköä glargininsuliinia* (vastaten 3,64
mg).
Yksi kynä sisältää 3 ml injektionestettä, joka vastaa 300
yksikköä.
*Glargininsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Pichia pastoris _
-hiivakantaa
_ _
käyttäen.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO_ _
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT_ _
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten sekä vähintään 2-vuotiaiden lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Semglee sisältää glargininsuliinia, insuliinianalogia, ja sillä on
pitkä vaikutusaika.
Sitä pistetään kerran vuorokaudessa mihin aikaan tahansa, mutta
pistosajankohdan tulee olla sama
joka päivä.
Esitäytetty kynä annostelee insuliinia 1 yksikön lisäyksin 80
yksikön maksimikerta-annokseen asti.
Annostus (annos ja sen ajoitus) tulee sovittaa yksilöllisesti. Tyypin
2 diabeetikoille Semglee-insuliinia
voidaan käyttää yhdessä suun kautta otettavien
diabeteslääkkeiden kanssa.
Tämän lääkevalmisteen vahvuus on ilmoitettu yksikköinä. Nämä
yksiköt koskevat yksinomaan
Semglee-insuliinia eivätkä vastaa kansainvälisiä yksikköjä (IU)
tai muita insuliinianalogien vahvuutta
ilmaisevia yksikköjä (ks. kohta 5.1).
_Erityispotilasryhmät _
_Iäkkäät potilaat (≥ 65-vuotiaat) _
Ikääntymisen myötä heikkenevä munuaisten toiminta voi tasaisesti
vähentää iäkkäiden potilaiden
insuliinintarvetta.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta, insuliinintarve
saattaa olla pienempi kuin terveiden,
koska insuliinin hajoaminen elimistössä hidastuu.
_Maksan vajaatoiminta _
Potilaiden, joilla on maksan vajaatoiminta, insuliinintarve voi olla
pienempi kuin terveiden, koska
heidän elimistönsä glukoneogeneesikapasiteetti on heikentynyt ja
insuliinin hajoaminen on hidastunut
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov