Semglee

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

insuline glargine

Dostupné z:

Viatris Limited

ATC kód:

A10AE04

INN (Medzinárodný Name):

insulin glargine

Terapeutické skupiny:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutické oblasti:

Suikerziekte

Terapeutické indikácie:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 2 jaar en ouder.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2018-03-23

Príbalový leták

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SEMGLEE 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
insuline glargine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Semglee en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SEMGLEE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Semglee bevat insuline glargine. Dit is een gemodificeerde
insulinesoort, die erg veel lijkt op humane
insuline.
Semglee wordt gebruikt voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen van 2 jaar en ouder.
Diabetes mellitus is een ziekte waarbij uw lichaam niet genoeg
insuline produceert om het
bloedsuikerniveau te reguleren. Insuline glargine heeft een langdurige
en stabiele bloedsuikerverlagende
werking.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Semglee in een voorgevulde pen is alleen geschikt voor het injecteren
onder de huid (zie ook rubriek 3).
Vertel het uw arts als u uw insuline op een andere manier moet
injecteren.
Neem contact 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1._ _
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL _ _
Semglee 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat 100 eenheden insuline glargine* (overeenkomend met
3,64 mg).
Elke voorgevulde pen bevat 3 ml oplossing voor injectie, gelijk aan
300 eenheden.
*Insuline glargine wordt bereid door middel van
recombinant-DNA-technologie in
_Pichia pastoris._
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie
Heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en
kinderen van 2 jaar en ouder.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Semglee bevat insuline glargine, een insuline-analoog, en heeft een
verlengde werkingsduur. Semglee
dient eenmaal daags op elk willekeurig tijdstip maar steeds op
hetzelfde tijdstip toegediend te worden.
De Semglee voorgevulde pen geeft insuline af in hoeveelheden van 1
eenheid tot een maximale
enkelvoudige dosis van 80 eenheden.
Het doseringsschema (dosis en tijdstip) dient individueel te worden
aangepast. Bij patiënten met diabetes
mellitus type 2 kan Semglee ook samen met andere orale actieve
antidiabetica gegeven worden. De sterkte
van dit preparaat wordt aangegeven in eenheden. Deze eenheden zijn
exclusief voor Semglee en zijn niet
gelijk aan IE of de eenheden die gebruikt worden om de sterkte van
andere insuline-analogen aan te geven
(zie rubriek 5.1).
_Speciale patiëntengroepen _
_Ouderen (≥ 65 jaar oud) _
Bij ouderen kan een progressieve verslechtering van de nierfunctie
leiden tot een gestage vermindering
van de insulinebehoefte.
3
_Nierfunctiestoornissen _
Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie kan de behoefte aan
insuline verminderd zijn als gevolg van
het verminderde insulinemetabolisme.
_Leverfunctiestoornissen _
Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie kan de behoefte aan
insuline verminderd zijn als gevolg 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov