Semglee

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
01-12-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
01-12-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
23-05-2018

유효 성분:

insuline glargine

제공처:

Viatris Limited

ATC 코드:

A10AE04

INN (국제 이름):

insulin glargine

치료 그룹:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

치료 영역:

Suikerziekte

치료 징후:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 2 jaar en ouder.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2018-03-23

환자 정보 전단

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SEMGLEE 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
insuline glargine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Semglee en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SEMGLEE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Semglee bevat insuline glargine. Dit is een gemodificeerde
insulinesoort, die erg veel lijkt op humane
insuline.
Semglee wordt gebruikt voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen van 2 jaar en ouder.
Diabetes mellitus is een ziekte waarbij uw lichaam niet genoeg
insuline produceert om het
bloedsuikerniveau te reguleren. Insuline glargine heeft een langdurige
en stabiele bloedsuikerverlagende
werking.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Semglee in een voorgevulde pen is alleen geschikt voor het injecteren
onder de huid (zie ook rubriek 3).
Vertel het uw arts als u uw insuline op een andere manier moet
injecteren.
Neem contact 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1._ _
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL _ _
Semglee 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat 100 eenheden insuline glargine* (overeenkomend met
3,64 mg).
Elke voorgevulde pen bevat 3 ml oplossing voor injectie, gelijk aan
300 eenheden.
*Insuline glargine wordt bereid door middel van
recombinant-DNA-technologie in
_Pichia pastoris._
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie
Heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en
kinderen van 2 jaar en ouder.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Semglee bevat insuline glargine, een insuline-analoog, en heeft een
verlengde werkingsduur. Semglee
dient eenmaal daags op elk willekeurig tijdstip maar steeds op
hetzelfde tijdstip toegediend te worden.
De Semglee voorgevulde pen geeft insuline af in hoeveelheden van 1
eenheid tot een maximale
enkelvoudige dosis van 80 eenheden.
Het doseringsschema (dosis en tijdstip) dient individueel te worden
aangepast. Bij patiënten met diabetes
mellitus type 2 kan Semglee ook samen met andere orale actieve
antidiabetica gegeven worden. De sterkte
van dit preparaat wordt aangegeven in eenheden. Deze eenheden zijn
exclusief voor Semglee en zijn niet
gelijk aan IE of de eenheden die gebruikt worden om de sterkte van
andere insuline-analogen aan te geven
(zie rubriek 5.1).
_Speciale patiëntengroepen _
_Ouderen (≥ 65 jaar oud) _
Bij ouderen kan een progressieve verslechtering van de nierfunctie
leiden tot een gestage vermindering
van de insulinebehoefte.
3
_Nierfunctiestoornissen _
Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie kan de behoefte aan
insuline verminderd zijn als gevolg van
het verminderde insulinemetabolisme.
_Leverfunctiestoornissen _
Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie kan de behoefte aan
insuline verminderd zijn als gevolg 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-05-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기