Seebri Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Glycopyrronium bromid

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03BB06

INN (Medzinárodný Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutické oblasti:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terapeutické indikácie:

Seebri Breezhaler är indicerat som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2012-09-28

Príbalový leták

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Seebri Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Seebri Breezhaler
3.
Hur du använder Seebri Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Seebri Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SEEBRI BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SEEBRI BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen
glykopyrroniumbromid. Det tillhör en grupp
läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD SEEBRI BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
Vid KOL dras musklerna runt luftvägarna samman. Därmed blir det
svårt att andas. Detta läkemedel
förhindrar sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det
blir då lättare för luften att
passera lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SEEBRI BREEZHALER
ANVÄND INTE SEEBRI BREEZHALER
-
om du är allergisk mot glykopyrroniumbromid eller något 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Seebri Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 63 mikrogram glykopyrroniumbromid, vilket
motsvarar 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 55 mikrogram
glykopyrroniumbromid, vilket motsvarar 44 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje kapsel innehåller 23,6 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
_ _
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Transparenta, orange kapslar, som innehåller ett vitt pulver, med
”GPL50” tryckt i svart ovanför, och
företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför, ett svart streck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Seebri Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Seebri Breezhaler
inhalator.
Seebri Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Seebri Breezhaler (se
avsnitt 4.8).
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Seebri
Breezhaler.
_ _
Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller terminal,
dialyskrävande njursvikt ska
endast använda Seebri Breezhaler om den förväntade nyttan
överväger den potentiella risken, eftersom
systemisk exponering för glykopyrronium kan öka i denna population
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion _
Inga studier har utförts på patien
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov