Seebri Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Glycopyrronium bromid

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

R03BB06

INN (nemzetközi neve):

glycopyrronium bromide

Terápiás csoport:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terápiás terület:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terápiás javallatok:

Seebri Breezhaler är indicerat som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2012-09-28

Betegtájékoztató

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Seebri Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Seebri Breezhaler
3.
Hur du använder Seebri Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Seebri Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SEEBRI BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SEEBRI BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen
glykopyrroniumbromid. Det tillhör en grupp
läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD SEEBRI BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
Vid KOL dras musklerna runt luftvägarna samman. Därmed blir det
svårt att andas. Detta läkemedel
förhindrar sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det
blir då lättare för luften att
passera lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SEEBRI BREEZHALER
ANVÄND INTE SEEBRI BREEZHALER
-
om du är allergisk mot glykopyrroniumbromid eller något 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Seebri Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 63 mikrogram glykopyrroniumbromid, vilket
motsvarar 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 55 mikrogram
glykopyrroniumbromid, vilket motsvarar 44 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje kapsel innehåller 23,6 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
_ _
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Transparenta, orange kapslar, som innehåller ett vitt pulver, med
”GPL50” tryckt i svart ovanför, och
företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför, ett svart streck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Seebri Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Seebri Breezhaler
inhalator.
Seebri Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Seebri Breezhaler (se
avsnitt 4.8).
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Seebri
Breezhaler.
_ _
Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller terminal,
dialyskrävande njursvikt ska
endast använda Seebri Breezhaler om den förväntade nyttan
överväger den potentiella risken, eftersom
systemisk exponering för glykopyrronium kan öka i denna population
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion _
Inga studier har utförts på patien
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-12-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése