Seebri Breezhaler

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Glycopyrronium bromid

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03BB06

Designación común internacional (DCI):

glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Área terapéutica:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

indicaciones terapéuticas:

Seebri Breezhaler är indicerat som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2012-09-28

Información para el usuario

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Seebri Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Seebri Breezhaler
3.
Hur du använder Seebri Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Seebri Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SEEBRI BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SEEBRI BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen
glykopyrroniumbromid. Det tillhör en grupp
läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD SEEBRI BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
Vid KOL dras musklerna runt luftvägarna samman. Därmed blir det
svårt att andas. Detta läkemedel
förhindrar sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det
blir då lättare för luften att
passera lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SEEBRI BREEZHALER
ANVÄND INTE SEEBRI BREEZHALER
-
om du är allergisk mot glykopyrroniumbromid eller något 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Seebri Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 63 mikrogram glykopyrroniumbromid, vilket
motsvarar 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 55 mikrogram
glykopyrroniumbromid, vilket motsvarar 44 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje kapsel innehåller 23,6 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
_ _
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Transparenta, orange kapslar, som innehåller ett vitt pulver, med
”GPL50” tryckt i svart ovanför, och
företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför, ett svart streck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Seebri Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Seebri Breezhaler
inhalator.
Seebri Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Seebri Breezhaler (se
avsnitt 4.8).
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Seebri
Breezhaler.
_ _
Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller terminal,
dialyskrävande njursvikt ska
endast använda Seebri Breezhaler om den förväntade nyttan
överväger den potentiella risken, eftersom
systemisk exponering för glykopyrronium kan öka i denna population
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion _
Inga studier har utförts på patien
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto