Sebivo

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telbivudin

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

J05AF11

INN (Medzinárodný Name):

telbivudine

Terapeutické skupiny:

Nukleosid- und Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren

Terapeutické oblasti:

Hepatitis B, chronisch

Terapeutické indikácie:

Sebivo ist zur Behandlung von chronischer Hepatitis B bei erwachsenen Patienten mit kompensierter Lebererkrankung und Anzeichen einer Virusreplikation, anhaltend erhöhten Serum-Alanin-Aminotransferase (ALT) -Werten und histologischen Anzeichen einer aktiven Entzündung und / oder Fibrose indiziert. Einleitung von Sebivo Behandlung sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn die Nutzung der alternative antivirale Mittel mit einer höheren genetischen Barriere für den Widerstand ist nicht verfügbar oder geeignet.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Zurückgezogen

Dátum Autorizácia:

2007-04-24

Príbalový leták

                                53
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
54
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SEBIVO 600 MG FILMTABLETTEN
Telbivudin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sebivo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sebivo beachten?
3.
Wie ist Sebivo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sebivo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SEBIVO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sebivo enthält den Wirkstoff Telbivudin. Sebivo gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die
antivirale Arzneimittel genannt und zur Behandlung von
Virusinfektionen angewendet werden.
Sebivo wird zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer Hepatitis B
angewendet. Die
Einleitung einer Therapie mit Sebivo sollte nur dann in Betracht
gezogen werden, wenn eine
Behandlung mit einem anderen Arzneimittel, gegen das eine
Resistenzentwicklung des Hepatitis-B-
Virus weniger wahrscheinlich ist, nicht möglich oder nicht geeignet
ist. Ihr Arzt wird darüber
entscheiden, welche Behandlung für Sie am besten geeignet ist.
Hepatitis B wird durch eine Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus
hervorgerufen, das sich in der Leber
vermehrt und die Leber schädigt. Die Behandlung mit Sebivo verringert
die Menge an Hepatitis-B-
Viren im Körper, indem sie dere
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sebivo 600 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Filmtablette enthält 600 mg Telbivudin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße bis leicht gelbliche, ovale Filmtablette mit dem Aufdruck
„LDT“ auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Sebivo ist für die Behandlung der chronischen Hepatitis B bei
erwachsenen Patienten mit
kompensierter Lebererkrankung und Nachweis viraler Replikation,
anhaltend erhöhten Alanin-
Aminotransferase-(ALT-)Spiegeln und histologischem Nachweis einer
aktiven Entzündung und/oder
Fibrose indiziert.
Die Einleitung einer Therapie mit Sebivo sollte nur dann in Betracht
gezogen werden, wenn ein
alternativer antiviraler Wirkstoff mit einer höheren genetischen
Resistenz-Barriere nicht verfügbar
oder nicht geeignet ist.
Zu Einzelheiten der Studie und zu den besonderen Patientenmerkmalen,
auf denen diese Indikation
basiert, siehe Abschnitt 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung muss von einem in der Behandlung chronischer
Hepatitis-B-Infektionen erfahrenen
Arzt eingeleitet werden.
Dosierung
_Erwachsene _
Die empfohlene Dosis Sebivo beträgt 600 mg (eine Tablette) einmal
täglich.
Bei Patienten mit Schluckbeschwerden kann Sebivo Lösung zum Einnehmen
angewendet werden.
_Überwachung während der Behandlung _
Ein Ansprechen auf die Behandlung in Woche 24 erwies sich als
prädiktiv für ein längerfristiges
Ansprechen (siehe Tabelle 7 in Abschnitt 5.1). Die HBV-DNA-Spiegel
sollten nach 24 Wochen
Behandlung kontrolliert werden, um eine vollständige Virussuppression
sicherzustellen (HBV-DNA
weniger als 300 Kopien/ml). Bei Patienten mit nachweisbarer HBV-DNA
nach 24 Wochen
Behandlung sollte eine Modifizierung der Therapie erwogen werden.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
Die HBV-DNA sollte alle 6 Monate kontrolliert werd
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-01-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov